甲芬那酸胶囊，适应症为用于轻度及中等度疼痛，如牙科、产科或矫形科手术后的疼痛，以及软组织损伤性疼痛及骨骼、关节疼痛。此外来自，还用于痛经、血管性头痛及癌性疼痛等。

• 英文名称 Mefenamic Acid Capsules
• 是否处方药 处方药
• 剂型 胶囊剂
• 药品类型 化学药品
• 规 0.25g

药品简场念掉外开继介

　　通用名：甲芬那酸胶囊

　　英文名：ME来自FENAMIC ACID CAPSULES

　　拼音名：JIAFEN360百科NASUAN JIAONANG

　　药品类别：解热镇改修容段损愿烈究的圆痛及非甾体抗炎镇痛药

　　性状：本品为胶囊。

　互时独利量利分觉商　贮藏：密封，干燥处保存。

主要成分

　　通用名：甲服肥二广聚芬那酸

　　化学名翻迅叶够植玉推：2-[(2，3-二甲苯基)氨基]苯甲酸

　　拼音名：JIAFENNASUAN

　　英文名：MEFENAMIC ACID

　　分子式日验百亚利迫：C15H15NO2

　　分子量：241.29

　　规格：0.25g

药理毒理

身材怎迫鲜罗艺脸才　　本品为非甾体抗炎镇痛药。具有镇痛、解热和来自抗炎作用，其抗炎作用较强。360百科急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为780mg/kg，小鼠经口LD句段善析触益尔黑总找材50为630mg/kg。

药失社来盟字套激兰著怀肉代动力学

　　口服1g后血药浓度2～4小时达高峰，峰值为10μg/ml。一日口服4次，2日可达稳态（血浆浓度为20μg/ml）。由肝脏生物转化，T1/2为2小时。67%由肾排出，25%由胆汁、粪便排理日呢材出。

适应症

　　用于轻度及中等度疼痛，扩德煤巴如牙科、产科或矫形科手术后的疼痛，以及软组织损伤性疼痛及骨骼、关节疼痛。此外，还用于痛经、血管性头痛及癌性疼痛等。

用法用量

容合穿鸡注　　口服。成人常用量：镇痛或治疗痛经，开始0.5g，继府团云蛋章陆则沿艺联素用0.25g，每苏龙义界始轻变充脱火照6小时1次，一疗程用药不超过完日眼企械等念走费看7日。

不良反应

　　（1）胃肠道反应较常见，如腹部不适、胃烧灼感、食欲下降、恶心、腹痛、腹泻、消化不良。严重者可引起消化性溃疡。

　　（2）其它：精神抑郁、头晕、头痛、易激惹充粒包简企、视力模糊、多汗、气前块帮今选针短、睡眠困难等，过敏性皮疹少见。

禁忌症

　　① 对本品及其他非甾体抗炎药过敏者；② 炎性肠病；③ 活动性消化性溃疡者。

注意事项

　　（1）交叉过敏：对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者对本品可有交叉过敏反应。对阿司匹林过敏的哮喘患者，本品也可引起支气植红控有书神回行的管痉挛。

　　（2）本品宜于饭后或与食物同服，以减少对胃肠道的刺激。

　　（3）本品不宜长期应用，一般每次用药疗程不应超过7天。

　　（4）用药期间一旦出现腹泻及皮疹，应及时停药。

　　（5）应用化疗的肿瘤患者应慎用，因可增加胃肠及肾脏毒性及抑制血小板功能。

　　（6）对实穿星电树谁士亲源零板政验室检查的干扰：血清尿素氮和钾浓度可升高，凝血酶原时间可延长，血清转氨酶可增高。

用药

　　孕妇及哺乳期妇女用药：不宜应用。

　　儿童用药：尚无14岁以下儿童的安全性和疗效的临床资料。

　　老年患者用药：老年人易引起毒副反应，开始用量宜小。

药物相互作用

　　（l）饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道副爱作用，并有致溃疡的危险。长期与卫居愿胜复蛋小读对乙酸氨基酚同用时可增加对肾脏检前的毒副作用。

　　（2）迅与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道通片具苗质器金用七吸右不良反应及出血倾向发生率增高。

　　（3）与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。

　　（4）与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。

　　（5）与维拉帕米、硝苯地平同用时，本品的血药浓度增高。

　　（6）本品可增高地高辛的血浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。

　　（7）本品可增强口服抗糖尿病药的作用。

　　（8）本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。

　　（9）丙磺舒可降低本品的排泄，增加血药浓度，从而增加毒性，故同用时宜减少本品剂量。

　　（10）本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血浓度，甚至可达中毒水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。

药物过量

　　药物过量可导致中枢神经系统异常，出现惊厥、昏迷。解救应及时洗胃或催吐，静脉输液和或给予利尿剂。同时还应给予其他疗法，如血液透析。

鉴别

　　(1) 取本品的细粉适量，照甲芬那酸项下的鉴别(1)、(2)项试验，显相同的结果。

　　(2) 取本品的细粉适量（约相当于甲芬那酸0.25g），加0.1mol/L盐酸溶液－甲醇(1:99)混合液10ml，振摇使甲芬那酸溶解，滤过，取滤液适量，加上述混合液稀释成每1ml中含20μg的溶液，照分光光度法测定，在279nm与350nm 的波长处有最大吸收。

检查

　　溶出度：取本品，照溶出度测定法，用乙醇40ml，加磷酸盐缓冲液(pH8.0) 至800ml为溶剂，转速为每分钟75转，依法操作，经45分钟时，取溶液滤过，精密量取续滤液3ml ，置100ml量瓶中，用磷酸盐缓冲液(pH8.0) 稀释至刻度，摇匀；另精密称取甲芬那酸对照品20mg，置100ml 量瓶中，加乙醇5ml使溶解，加磷酸盐缓冲液(pH8.0) 稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用磷酸盐缓冲液(pH8.0)稀释成每1ml中含甲芬那酸10μg 的溶液。取上述两种溶液，照分光光度法，在286nm的波长处分别测定吸收度，计算出每粒的溶出量。限度为标示量的50％，应符合规定。

　　其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定。

含量测定

　　取装量差异项下的内容物，研细，混合均匀；精密称取适量（约相当于甲芬那酸0.5g），照甲芬那酸项下的的方法，自“加温热的无水中性乙醇”起，依法测定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于24.13mg的C15H15NO2。