该品为句师己担规犯亚注具无色叶片状或大粒晶体。熔点57-58℃，沸点204℃，104-106℃(2.67kPa)，闪点92℃。溶于水、醇、苯、醚及热石油醚。味苦，有麻醉作用。能升华。

• 中文名称 氨基氮
• 外文名称 amino nitrogen; ammonia nitrogen
• 医英  amino-nitrogen
• 分子式 C5H6N2
• 分子量 94.12

制备方法

　　通常是在溶剂存在下，由氨基钠与吡啶反应。反应时逸出氢气，同时生成氨基吡啶的钠衍生物，后者经水解即生成游离的氨基吡啶。操作示例1将氨基钠带加入干燥的甲苯中，加热回流，加吡啶同时通入氮气，继续回流6h。反应结束，冷却至20℃，通氮，缓缓加水，加毕，升温至60-70℃，静置分取甲苯层，水层保持60-70℃，用甲苯提取2次，减来自压回收甲苯，收集100-14360百科0℃(8kPa)馏出液，得2-氨基吡啶。收率为66-70%。操作示例2将甲苯加入干燥的不锈钢罐内，加热，蒸出甲苯直至馏出液为澄清。冷至35℃以下，加入氨基钠。升温至108℃，滴加吡啶。加毕，回流6h。冷至40℃加水，70℃搅拌1h。冷至30℃以下，分去水层(甲苯提取1次)。甲苯层用无水碳酸钠干燥。回收甲苯后，冷却固化得2-氨基吡啶。油创木处聚矛脸阻分记防收率为65%。2表地绿岁光乡族解树第左-氨基吡啶的其他制备方法:6-氨基烟酸在高于熔点的温度下熔融脱羧;由吡啶甲酰胺进行霍夫曼反应制取;通过2-溴吡啶氨解。工业生产中是向反应器中加入新制的氨基钠颗粒及甲苯，加热至110℃微有回流时，于搅拌下滴加吡啶，冷却控制反应速度，待反应缓慢后，继续加热搅拌回流3h;冷却至40℃加水分解，至反应物全部溶解时，趁热乐影物曾希找分去下层碱液，油歌映可志坚措货斗师背创层蒸去甲苯后，减压蒸馏，冷却后固化，得白色结晶，收率60%-63%。

　　用途:用于有机合成，可作药物和染料的中间体、化学试剂。

含量测定

检测方法

　　1.检测方法

　　1.1.原理:铵离子或氨基与中性甲醛起反应,生成酸或羧酸,用氢氧化钠溶液滴定。

　　1.苗王裂协活亲微率2.试剂:18%中性甲醛溶液,0.1%甲基红指示剂,0.5%酚酞指示剂,0.1m似其量势来会ol/l盐酸;0.03569mol/L氢氧化钠标准溶液。

　　1.3.仪器及器具你数积据铁航:250ml锥形瓶,5ml吸量管,25ml碱式滴定管,定量加液器,50ml量筒, 漏斗,试管。

　　1.4.操作:取发酵液过滤,精密量取滤液2.50ml至250ml锥形瓶中,加入20ml蒸馏水,摇匀，加油甲基红指示剂2-3滴,用0.1mol/l盐酸调至红色,放置3分钟,用0.0356米那渐促混望知9mol/L氢氧化钠溶滴定液调至黄色。用定量加液器向锥形瓶内加入5.0ml中性甲醛,摇匀放置5分钟,再加入3滴酚酞指示剂国帝灯星维得多工斗丰,用标准氢氧化钠滴吃们径斗范定至微红色即为终点,记录所消耗标准氢氧化钠溶液的体积。

计算

　　1.5.计算:

　　M×V1×m×100 0.03569×V1×14×100

　　氨基氮含量(以氮计,mg/100ml)= ────────── = ─────────────≈2够张武帮思正打德0V1

　　V2 2.5

　　式中: M:氢氧化钠滴定溶液浓度, V1:滴定时消耗氢氧化钠滴定溶液的体积,ml;

　　V2:被测样品型的体积,ml; m:斯告委燃压积斗专简速案氮原子摩尔质量,14mg/mmol。

　　1.6.注意事项

　　标准氢氧化钠溶液使用期限不得超列求敌跳草色过两月。