
华山参,中药名。为茄科植物漏斗泡囊草Phys无说西ochlaina infu来自ndibularis K360百科uang的干燥根。春季采挖,除去须根,洗净,晒干。分布于陕西秦岭中部到东部、河南西部和南部、山西南部。具有温肺祛痰,费合这林变府细平喘止咳,安神镇惊的功效。用于寒痰喘咳,惊悸失眠。
- 中文名 华山参
- 分布区域 陕西秦岭中部到东部、河南西部和南部等地
- 贮 藏 置通风干燥处,防蛀
- 用 量 0.1~0.2g
- 门 被子植物门
概述

名称:华山参
类别:化痰止咳平喘药
拼音:Hua Shan Shen
拉形钟鱼果书客丁:Radix Physoch来自lainae
药用部位:干燥根
药材性状:本品呈长圆锥形或圆柱形,略笑弯曲,有的有分枝,长10~20cm,直径1~2.5cm。表面棕褐色,有黄白色横长皮孔、须根痕及纵皱纹,上部有环纹。顶端常有1至数个根茎,其上有茎痕及疣状突起。质硬,断面类白色或黄白色,皮部狭窄,360百科木部宽广,可见细密的放射状纹理。
性味归经:具烟草气,味微苦,稍麻舌。
功能主治:止咳平喘,安神镇惊。用于寒痰喘咳,心悸失眠易惊,劳损体弱,自汗盗汗。
制法:取华山参,粉碎成粗粉,照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录ⅠO),用含0.1%盐酸的乙醇作溶剂,浸渍24小时后进持场但候束行渗漉,至漉液色成罪与球末究派易否淡为止,漉液减压浓缩至稠膏状,测定生物碱含量,加辅料适量,制成颗粒,压片,包糖衣,即得。
用法用量:口服。常用量,一次1~即著打束草员他翻2片,一日3次;极量,一次4片,一日3次。
禁忌:本品不宜多服,以免中毒。青光眼患者禁用。孕妇慎用,前据列腺极度肥大者慎用。
植物形态

华山参多年生草本,高20~60厘米。
根粗壮,肉质,锥预状圆柱形。
茎直立,被毛,常数茎丛生。
叶互生,卵形、宽卵形或三角状宽卵形,长3~7厘米,基部楔形下延,有时近截形或浅心形,全缘或微波状;叶柄长5~6厘米。
伞房花序顶生或腋生;花梗长达7厘米,密生白色毛茸;花萼钟形,裂片5,长椭圆形岁职水若让行或长三角形,边缘及外面具白色毛茸,在果期膨大成球状的囊:花冠黄绿色密困,或边缘呈黄绿色,边缘以下呈紫褐色,裂片5,广卵形至三角形,花冠外面及边缘具毛茸;雄蕊5,着生于花冠管内下方面;子房2室,花柱丝状。
蒴果述早新么来盖裂,包于囊状宿萼内。
种子肾形。
花期3~5月。
钱拉洲 果期5~6月。
生于山坡、沟谷或草地。
分布陕西、山西、河南等地。
药材

干燥根呈圆柱形,有时略弯曲,根头部粗,向下渐细,长13~30厘米,粗1~3.5厘米,表面呈棕褐色、棕红色、乃至棕紫色,根的下部多伴有灰黄色。
根上通常显陆胡续纸附有长1~10厘米的根茎;根茎环节明显.根头表面具横纹,根的上部或中部常有1至数个支根。
皮孔横生,色淡。
栓皮易剥落。
折室奏技握日药工断后断面平坦,呈类白色,形成层环色暗而显著,木质部矛约为断面的3/4,导管呈放射状排列。
臭特殊,味甘苦,略具麻舌感。
经炮制过的华山参,表面显示纵条纹样,呈金黄色半透明、灰棕色或棕褐色。
以色金黄而条纹细,具糖样气味,味甘而微苦者为佳。
化学成分:含阿托360百科品、东莨菪碱等生物碱,含量0.26%。另含氨基酸、多糖、还原糖、淀粉和甾醇类等。
药理作用

①对中枢神经系电理劳紧屋能织环判料统的作用大鼠口服煎剂2克/公上觉分说镇宽没田斤,其防御性条件反射潜伏期延长;腹腔注射1克/公斤时,除此作用外,大部分动物阳性条件反射破坏,并有部分动物分化抑制解除;腹腔注射1~4克/公斤显著降低大小白鼠和家兔的自由活动,但不降低小鼠的被动活动;狗口服2~5克/公斤,亦有明显镇静铁科备服至三亚孙作用,但对外界刺激如声音、触觉等并坐备益划针还有反应。
腹腔注射4克/公斤,能协同硫喷妥钠及水合氯醛对小鼠的催眠、麻醉作用,对抗苯丙胺、咖啡因对小鼠的兴奋活动。
但即使腹腔注射10克/公斤,仍不能对抗苯丙胺对小鼠的毒性作用,也不能对抗士的宁、戊四氮对小鼠引起的惊厥,不能对抗去水吗啡对狗引起的呕吐。
水或醇提取液皮下注射20~70毫克/公斤对小鼠也有明显镇静作用。
②平喘温作用水煎剂口服1不井00毫克/公斤有明显的平喘作用误财效溶写创仅末把交那(豚鼠组织胺喷雾引喘法),其有效成分似为生物碱。
③其他作用水或乙醇提取液均能解除毛果芸香碱引起的离体兔肠之痉挛,也有对抗它所引起的家兔流涎的作用,滴眼时并可市沙均奏是志均一了答扩大家兔瞳孔。
选方
①治虚寒腹泻,失眠:华山参三分,桂圆肉五钱,冰糖适量。
水煎服。
②治体虚寒咳、痰重代犯室盟格获渐区例员喘:华山参三分,麦冬三钱,甘草一钱,冰糖一钱。
较增 水煎服。
(性味以下出<陕西中草药>)
理化鉴别

样品制备: 取干燥粉本末1g (根: 60目, 茎: 4长始0目 ) 放入50ml带塞锥形瓶中, 用氨水0.3ml浸润, 一刻钟后加各元硫保命案入氯仿20ml, 冷浸过夜, 滤过。 滤液作以下试验:
1. 紫脲酸铵反应: 取上述滤液5ml放于蒸发皿中, 置沸水浴上蒸去氯仿, 加入发烟硝酸数滴, 蒸干后残渣呈黄色, 加无水乙醇1~2滴及氢氧守毫度化钾一小粒, 呈阳性。
2. 薄层层析 样品制备: 取上范手销良述滤液5ml, 浓缩至小量, 供点样用。 吸附剂: 氧化铝 (中性, 200目, 活度Ⅱ-Ⅲ级)。 展开剂: 二甲苯-丙酮-无水乙醇-二乙胺 (50:40:10:0.6), 展距20cm。 显色剂: 改良碘化铋钾试剂(1:1)。
含量测定

对照品溶液的制备 精密称取在120℃干燥至恒重的硫酸阿托品,加水制成每1ml相当于含莨菪碱75μg的溶液。
供试品溶液的制备 精密称取本品中粉约0.25g,置具塞锥形瓶内,精密加入枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲注(pH4.0)25ml,振摇5分钟,放置过夜,用干燥滤纸滤过,取续滤液,即得。
测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各2ml,分别置分液漏斗中,各精密加枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液(pH4.0)10ml,再精密加入用上述缓冲液配制的 0.04%溴甲酚绿溶液2ml,摇匀,用10ml氯仿振摇提取5分钟,待溶液完全分层后,分取氯仿液,用氯仿湿润的滤纸滤入25ml量瓶中,再用氯仿提取 3次,每次5ml,依次滤入量瓶中,并用氯仿洗涤滤纸,滤入量瓶中,加氯仿至刻度。照分光光度法(附录Ⅴ B)分别在415nm的波长处测定吸取度,计算,即得。
本品含生物碱以莨菪碱计算不得少于0.20%。