伪麻黄素(取必流P)，又名伪麻黄碱，是一种有机化合物，化学式为C10H15NO，是一种苯乙胺、苯丙胺类拟交感神经药，可作为鼻腔或鼻窦越散夫派请差比的减充血剂。

伪麻黄素是麻黄素的非对映异构体，能被还原为甲基苯丙胺或被氧化为甲卡西酮，被列为第一类易制毒化学品 。

• 中文名称 伪麻黄素
• 外文名称 Pseudoephedrine，PSE
• 别名 伪麻黄碱
• 化学式 C10H15NO
• 分子量 165.232

基本信息

　　化学式:C10H15NO

　　分子量:165.232

　许重争输　CAS号:90-82-4

　　茶诉氢区高若用古氧多EINECS号:202-018-6

理化性质

　　熔点:118-12封七面视0℃

　　溶解性:易溶于乙醇、乙醚，微溶于水

计算化学数据

　　疏水参数计算参考值(XlogP):无

来自　　氢键供体数量:2

　略石娘尼三原待　氢键受体数量:2

　　可旋转化学键数量:3

　　互变异构体数量:0

　　拓扑分子极性表面积:32.3

　　重原子数量360百科:12

　　表面电荷:0

　　复杂度:121

　　同位素原子数量:0

　　确定原子立构中心数量:2

　苏织选上态强演　不确定原子立构中心数量:0

　　确定化学键立构中心数量:0

　　不确定化学键立构中心数量:0

　　共价键单元数量:1

毒理学数据

型负雨着调等减那　　急性毒性:成人经口LDLo:64mg/kg;成人经口LDLo:12mg/kg;小孩经口TDLo:20mg/kg/12H-I;大鼠经口LD50:660mg/kg;大鼠皮下LDLo:650mg/kg云区绝即固队握;小鼠经口LD50:5质酸00mg/kg;小鼠静脉注射LD50:88mg/kg;狗静脉注射LDLo:125mg/kg;兔子皮下LDLo:400mg/k养玉谈川情g;兔子静脉注射LDLo物长视良跳阳:85mg/kg。

药理学

　　伪麻黄碱是拟交感胺类物质，它最重要的作用机制依赖它对肾上腺鲜初令素能受体的间接作用。伪麻黄碱的血管收缩的作用被认为主要是α-肾上腺素能受体的应答。

　　虽然伪麻黄碱只有微弱甚至没有直接的微补图厚帮气食对α-和β-肾上腺素能受体的激动剂功效，它的主要作用是促使神经元突触中囊泡里的内源去甲肾上腺素的释放。取代的甲肾上腺素被释放到神经突触间隙，以激发突触后膜上的肾上腺素能受体。这些受体位于衬在血管壁的肌肉组织中。当这些受体被去甲肾上腺素激活，肌肉便开始收缩，带动血管收紧。这些受紧的血管使得从血管里流入鼻腔、喉咙、鼻窦内部的液体变少。这样可以减少鼻黏膜的发炎与黏液的产生。所以，伪麻黄碱可以通营倒品无皇过收缩血管来减缓鼻塞等症状。