月桂来自氮䓬酮是一种有机化合物，分子式为C360百科18H35NO，无色透明的粘稠液体，几乎无臭，无味。在无水乙醇、醋酸乙酯、乙醚、苯及环己烷中极易溶解，在水中不溶。是一种吸收促进剂，对于亲脂性黑几错该厂笑机唱剂和亲水性物质都是最有效的吸收剂之一。
- 中文名称 月桂氮䓬酮
- 外文名称 Laurocapram
- 化学式 C18H35NO
- 分子量 281.477
- CAS登录号 59227-89-3
基本信息
【化学名】1-正十二烷基氮杂环庚-2-酮 (氮酮，Azone)
【性状】无色透明的粘稠液体，几乎无臭，无味。在无水乙醇、醋酸乙酯、乙醚来自、苯及环己烷中极易溶解，在水中不溶。
【应用】本品为非极性透皮促进剂，它可使角质软化，增强通透性，使药物透过皮肤屏障，提高局部或全身血药浓度，提高制剂生物利用度。对亲脂性亲水360百科性药物均有透皮促进作用。毒性低，口服LD50>7g/kg。
【注意】不宜与强酸或凡士林配伍，以免降效。
分析方法
方法名称: 月桂氮䓬酮-月桂氮䓬酮的测定-气相色谱法
曲试评误文示生血 应用范围:
本方法采用气相色谱法测定月桂氮䓬酮的含量。
本方法适用于月桂氮䓬酮。
方法原理: 供试品经稀释后后，过滤，注入气相色谱仪进行色谱分离，检测月桂氮䓬酮的含量。
试剂:
1. 正己烷
2. 二十四烷
仪器设备:
1. 气相色谱仪
2. 色谱柱以甲基硅橡胶(SE-30)为固定相，涂布浓度为10%;柱温240℃±10℃。理论塔板数按月桂氮䓬酮峰计算，应不低于1000，月桂氮䓬酮峰与内标物质分离度应符合要求。
试样制备:
1. 内标溶液的制备
取二十四烷适量，加正己烷溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液。
2. 供试品溶液的制备
取本品20mg，期说由右觉敌并操精密称定，置10mL量瓶中，用内标溶液溶解并感依仅稀释至刻度，摇匀。
注:"精密称取"系指称取成例谈乱负雨座剂界织何重量应准确至所称取重量剂张比领千出渐的千分之一。"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤:
1.校正因却府律燃李章板弱子测定
取月桂措液济得乱材哪高总氮䓬酮对照品约20mg，精密称定，置10mL量瓶中，用内标溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，取1µL注入气相色谱仪，计算校正因子。
2.样品测定
精密量取上述对照品溶液，根喜期电地础盟分别连续进样3~5次，每次约1mL，注入气相色谱仪，测热载针粉参背见西定。
注:气相色谱法:进样口温度应高于柱温30~50℃;进样量一般不超过数微升;柱径越细进样量应越少。检测器为氢火焰离子化检测器，检测温度一般高于柱温，并不得低于100℃，以免水气凝结，通常为250~350℃。
参考文献: 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，200毛协背千护卫损为必满境5年版，二部，p.895。