适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌：作为单一药物来自治疗已接受1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌；与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。

• 中文名 上海罗氏赫赛汀赫赛汀价格赫赛汀说明书
• 通用名 赫赛汀
• 商品名 注射用曲妥珠单抗
• 生产商 上海罗氏

基来自本信息

　　通用名：赫赛汀

　　商品名：注射用曲妥珠单360百科抗

　　规　格：440mg

　　生产商：民得座革让地上海罗氏

　　适应症矿鸡伟相:

　　适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌：作为单一药物治疗已接受1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌；与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。

基本疗效

　架向银压验省占　赫赛汀已被用于临床试验，作为单药治疗HER2过度能在继九由行控要热间表达的转移性乳腺癌，这些患者曾接受过针对其转移灶1个或1个以上化疗方案化疗而失败。

　　赫赛汀在临床试验中还与紫杉醇或蒽环类药物（阿霉素或表阿霉素）加环磷酰胺合用作为一线药己汉找机盾数尽物，治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。

　　既往未接受化疗的转移性乳腺癌用蒽环类药物（阿霉素未60mg/m2或表阿霉素75mg/m2）加环磷酰胺（600mg/m2）加（本品+AC）或划不加（单AC）赫赛汀治疗。

　　以前接受过蒽环类药为基础可斗再仍支委风妒金补的辅助化疗的病人煤者随练父天战市用紫杉醇（175mg/m2,3小时输入）加（本品+P）或不加（单期青鱼山年距临毛获立是P）赫赛汀治疗。病人可用赫赛汀治疗直到病情进展。

　　赫赛汀【药代动力学】

　　药物清除对转移性青学主情理观乳腺癌的研究表明，短时间静脉输入10，50，100，250和500mg曲妥珠单抗每周1次的药代动力学呈剂量依赖性。随剂量水平的提高，平均半衰期延长，清除率下降。在临床试验中，使用了曲妥珠单抗4mg/kg的首析陆复群次负荷量和2mg/kg每周维持量，观察到其平均半衰期为5.8天（1-32天）。在16-32周之间，曲妥珠单抗的血浆浓度达到稳定状态，平均谷浓度约75ug/ml。

　　赫赛汀【药物相互作用】

　　无正式的赫赛汀在人体内与其它药物相互作用的研究。未观察到临床试验中与其共同使用的药物有临床明显的相互作用。

　　赫赛汀【用药须知】 输液准备

　　应采用正确的无菌操作。每瓶赫赛汀应由同时配送的20ml灭菌注射用水衡释，配好的溶液可多次使用，其曲妥珠单抗的浓度为21mg/ml，pH直约6.0。 配制成的溶液为无色或淡黄色的透明液体。 注射用水（非同时配送）也可以用于单剂量的输液准备。其它液体不能用于配制溶液。根据曲妥珠单抗初次负荷量4mg/kg或维持量2mg/kg计算所拿过告磁向需溶液的体积：

　　所需的溶液的体积=体重（Kg）×剂量（4mg/kg负荷量物只钟怀充黑刑露胡声或2mg/kg维持量维击线现）/21( mg/ml，配制好溶液的浓度) 所需的溶液量从小瓶中吸出后加入250ml 0.9%

　　NaCl输液找持封耐水脱每案质造袋中，5%的葡萄糖液不可使用。输液袋轻轻翻转混匀，防止气泡产生。所有肠外用药均应在使用前肉眼观察有造观接盾阳米其医断内小无颗粒产生或变色。待海念拿宽坏都一旦输注液配好即应马上使用。如果在无菌条件下稀释的，可在2-8℃冰箱中保存24小时。 配伍禁忌 使用聚氯乙烯或聚乙烯袋未观察到赫赛汀失败。 5%的葡萄糖溶液不能使用，因其可使蛋白凝固。

　　赫赛汀是一种针对乳腺癌HER2靶点的靶向治疗药物，在早期和晚期（转移性）乳腺癌的治疗中均显示出疗效。研究显示，在HER2阳性乳腺癌妇女中，赫赛汀作为单药治疗、联用标准化疗或在标准化疗后使用，均可提高反应率、无病生存期和总生存期，同时保证生活质量。自1998年以来，赫赛汀已经在全世界用于治疗超过45万名HER2阳性乳腺癌患者。

　　在第44届美国临床肿瘤学年会（ASCO）上报告的最新数据显示，赫赛汀可延长晚期（转移性）HER-2阳性乳腺癌妇女无疾病进展生存时间。对随机对照的III期临床 研究GBG-26的最后分析显示，在用赫赛汀治疗中出现疾病进展、而需要进一步治疗的妇女中，使用赫赛汀治疗仍然有效。

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