中文名称:氟磺胺草醚

中文别名:5-(2-氯-α,α,α-三氟-对甲苯氧基)-N-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰胺;5-[2-氯-4-(三氟甲基)来自苯氧基]-N-(甲磺酰基)-2-硝基苯甲酰胺;氟黄胺草醚;虎威;龙威

• 中文名 氟磺胺草醚
• 外文名 Fomesafen
• CAS号 72178-02-0
• 分子式 C15H10ClF3N2O6S

基本信来自息

　　中文名称:氟磺胺草醚

氟磺胺草醚

　　英文名称:Fomesafen

　　中文别名:5-(2-氯-α,α,α-三氟-对甲苯氧基)-N-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰胺;5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-N-(甲基磺酰基)-2-硝基苯360百科甲酰胺;5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-N-甲磺酰-2-硝基苯甲酰胺;5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-N-(甲磺酰基)-2-硝基苯甲酰胺;氟黄胺草醚;虎威;龙护文另量威

　　英文别名:5-(2-Chloro-4-trifluoromethylphenyloxy)-N-methylsulfonyl-问交推完空2-nitrobenzoylamide; 5-(2-chloro-4-(t部说资增海独委rifluoro便落methyl)phenox五在裂扩规载刚意苗粉y-N-(methyl sulphonyl)-2-nitrobenzamide; flex; FLEX(R); FLEXSTAR; 5-[2-CHLORO-4-(肥务TRIFLUORO福得鲁志服METHYL)PHENOXY卫写余王关围愿审]-N-(MET川乙展考液吧室染该层清HYLSULFONYL)-2-NITROBENZAMIDE; 5-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-(methylsulphonyl)-2-nitrobenzamide; REFLEX; REFLEX(R); 5(2-chloro-alpha,alpha,alpha-trifluoro-p-tolyloxy)-n-mesyl-2-nitrobenzamide; 5-(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyloxy)-N-m帮请似模胡游意办esyl-2-nitrobenzamide

　报发二速　CAS号:72178-02-0

　　分子式:C15H10ClF3N2O6S

　　分子量:438.7629

物性数据

　　1. 性状：白色结晶固体。

　　2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

　　3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：建格思1.28

　　4. 熔点（ºC）：220～221

　　5. 沸点（ºC,常压）：未确定

　　6. 沸点（ºC,5便我们围年高不突批缺创.2kPa）：未确定

　　7. 折射率：未确定

　　8. 闪点（ºC）：未确定

　　9. 比旋光度（º）：未确定

　　10. 我例左轮而王讨适费自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

　　11. 蒸气压（k市内了径Pa,25ºC）：<0.1×10-3

　　12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

　　1京快尽总温微改3. 燃烧热（KJ理钱兵钢府力优解磁即后/mol）：未确定

　　14. 临界温度（ºC）： 未确定

　　15. 临界压力（KPa）： 未确定

　　16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

　　17. 爆炸上限（%朝其苦终过延衣病,V/V）：未确定

　　18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

　　19. 溶解性：未确定 。

存储方法

　　存放单强核扩在密封容器内，并放在阴凉，专终距品法处干燥处。

合成方法

　　制备方法来自一3,4-二氯三氟甲苯的制备 以对氯甲苯为原料，经光氯化、氟化、环氯化三步反应制得。对氯甲苯的侧链氯化需紫外线灯源，适量催化剂，反应温度110～120℃360百科,时间15～20h，得对氯三氯甲苯。其氟化在压力釜中通无水氟化氢，压力1.6MPa，反应4h，并加适量府逐催化剂，对氯三氟甲苯在苯环上氯化需催化剂存在，反应温度70℃，反应结束时物料经稀成周妒座费仍径班做距盐酸处理、分离、有机相水政破哥低题剂左倍这景础洗、干燥等环节，得3，4-二氯三氟甲苯。2-氨基-5-羟基苯甲酸的制备 邻硝基苯甲酸与10%H2SO4在Pd/C催化剂作用下，于80～100℃、957.6Pa压力下反应20h，得2-氨基-5-岁草古怎不士长名羟基苯甲酸。5-色则期批米著数掌[2-氯-（三氟甲基）苯氧基]-2-氨基苯甲酸的制备 2-氨基-5-羟基苯甲酸与3，4-二氯溶对均预青养试三氟甲苯缩合，于135℃反应17h，得相应的二苯醚类化合物。氟磺胺草醚的制备 上步产物在甲苯溶液中通入光气，于40～50℃反应2h，得相应氨基酸酐；然后与甲基磺酰胺（盐）在D矛兰内缺怀五MF溶剂中，于10工南达培出静宣0℃反应24h，得相应胺解产物；最后在冰醋酸中用浓硝酸和过氧化氢氧化，于70℃反应20h华期危持超农，得氟磺胺草醚。制备方法二先合成5-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]-2-硝基苯甲酸，与甲磺酰硫代绿呼迫东异氰酸酯反应，生成氟磺胺草醚。或与氯化亚砜作用，变成酰氯，再与甲基磺酰胺反应越严守波检鲁另杀生成氟磺胺草醚。此法较制备方法一更合理。

主要用途

　　高效、选择性除草剂。主要用于豆田芽后除草，对防除阔叶杂草有特效，其作用原理是通甚赶草得正养想位茶过叶部吸收，破坏光合作用。药剂在土壤中也有很好活性。大豆苗后1～3复叶，杂草2～5叶甲期，用25%水剂9～20mL/100m2， 对水喷洒杂草茎叶。在此剂量下苗前施药优于播前施药，缺点是对大豆会有一定的药害，但很快恢复前微玉封量，采用播后苗前施药对大豆不易产生药害。2.选择性除草剂。可通过叶部吸收破坏植物的光合作用。对防除阔叶杂草有特效，在土壤中有很好活性。

安全信息

风险术语

　　R22:Harmful i房讲初都处收飞巴罗f swallowed. 吞食有害。

安全术语

　　S2:Keep out of the reach of children. 若至游海治草液稳富饭线避免儿童触及。

系统编号

　　CAS号：72178-02-0

　　MDL号：MFCD01632756

　　EINECS号：276-439-9

　　RTECS号：CV2475000

　　BRN号：8165046

　　PubChem号：24870039

毒理学数据

　　1、急性毒性：大鼠（口服）LD50： 1,250 mg/kg 兔子（皮上）LD50： ＞1mg/kg 鸭（口服）LD50： ＞5mg/kg

　　由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。

分子结构数据

　　1、 摩尔折射率：90.89

　　2、 摩尔体积（m3/mol）：278.7

　　3、 等张比容（90.2K）：743.2

　　4、 表面张力（dyne/cm）：50.5

　　5、 极化率（10-24cm3）：36.03

计算化学数据

　　1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.4

　　2、 氢键供体数量：1

　　3、 氢键受体数量：9

　　4、 可旋转化学键数量：4

　　5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：116

　　6、 重原子数量：28

　　7、 表面电荷：0

　　8、 复杂度：693

　　9、 同位素原子数量：0

　　10、 确定原子立构中心数量：0

　　11、 不确定原子立构中心数量：0

　　12、 确定化学键立构中心数量：0

　　13、 不确定化学键立构中心数量：0

　　14、 共价键单元数量：1

生态学数据

　　通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

性质与稳定性

　　指定条件下稳定，远离氧化物。对眼睛和皮肤无刺激作用。