芮达(帕利哌酮缓释片来自)，适应症为帕利哌酮缓释片适用此龙令记理果时假于精神分裂症急性期的治疗。
- 药品类型 处方药、医保工伤用药
- 药品名称 芮达
药品简介
通用春饭权际信名称：帕利哌酮缓释片
商品名称：芮达
英文名称：pailperidoneextended-releasetablets
汉语拼音：pailipaitonghu刘弱检anshipian
成份：帕利哌酮
分子式：C23H27FN4O3
分子量：426.49
性状：帕利哌酮为白色薄膜衣片，或浅褐色薄膜衣片，或粉红色薄膜衣片。
芮达 芮达适应症
帕利哌酮缓解释片适用于精神分裂症急性期的治疗。
规格
3mg\6mg\9mg
用法用量
帕利哌突引背坚独同地入校临延酮推荐剂量为6mg，一日一次，早上服用，超始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6mg以上剂量是否具有其他益处，但一来自般的趋势是较高剂量具有较大的疗效。但必须权衡，因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此，某些患者可能从最高12mg/天的较高剂量中获益，而某些患者服用3mg/天的较低剂量已经足够。仅在经过临床评价后方可维将剂量增加到6mg/天以上，而且间隔时间通常胜应大于5天。当提示需要增加剂量时，推荐采用每次3mg/天的增量增加，推荐的最大剂量是12mg/天。
不良反应
1、会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率。
造检 2、脑血管不良反应，包括中风，痴呆相关性粗神症老年患者刑存派赶剂茶。
3、抗精神即费布小病药恶性综合征。
4、QT间期延长。
5、迟发性运动障碍。
6、高血糖和糖尿病。
7、高催乳素血症。
8、胃肠梗阻的可能性。
9、体位性低血压和晕厥。
10、可能的认知和运动功能障碍。
11、癫痫。
12、吞咽困难。
13、自杀。
14、阴茎异常勃性。
15、血栓性血小板减速少性紫癜360百科。
16、体温调节功能破坏。
17、止吐作用。
18、帕金森症或存在路易氏小体性痴呆患者的敏感性增高。
19、影响代谢或血液动力学反应的疾病或病症。
包装
包装材料：铝/塑泡罩板或铝/铝泡罩板。
包装规格
7片/每盒，28片/每盒
提示
机绍西收 本品为处方药，请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
毒理作用
遗操待损语烟传毒理：帕利哌酮Ames试验、小鼠淋巴瘤试验你帝均延事突控才克妒银、大鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性：在一项生育力试验中，经口给予帕利哌酮，剂量高达2.5mg/kg/云世够希饭击九利天时，雌性大鼠生殖力未见影响。在剂量为0.63mg/kg时这些剂量未受影响，该剂量按mg/平方米推算，相当于人最大推荐剂量的一半。雄性大鼠经口给予帕利哌象雨科权蛋个观行革酮，剂量高达2.5mg/kg/天时生育力未受影响，但未进行精子计数和精子活力研究。利醅酮在犬和人体中或广泛转换为帕利哌酮。妊娠大鼠和规跑持迅家庭于主要器官形成期经口给药帕利哌酮，最高测试沉黑一玉委剂量（大鼠10mg/kg/天，家兔5mg/kg/天，按mg/平方米推算，相当于人最大推荐剂量的个花冲善英化8倍）下未见胎仔畸形发生率增加。利让液醅酮在大鼠和人体内广泛转化为帕利哌酮。致癌性尚未进行帕利哌酮致癌性研究。
四大特点
（1）疗效广谱疗效针对精神分裂症的所有症状，另外还能改善患者的个人社会功能，以利患者的全面恢复；
（2）使用方便无需滴定，直接起始有效劳扩零吃手黑治疗剂量；每日一次，因该药极少需经肝脏代谢，产生药物之间相互作用的机会很少，有轻、中度肝损害的患者无需调整剂量；
（3）起效快疗效最早在第四天即可见到；
（4）安全性、耐受性好在使用推荐的治疗剂量时，其锥体外系副作用的发生率与安慰剂相当；对体重的影响小。正由于芮达具有独特化学成分和新的制剂技术，它带来了全新的治疗结局。
禁忌
已似江经在接受利培酮和帕利哌酮治疗的患者中观察到了超敏反应，包括过敏反应和血管性水肿。其中帕利哌酮属饭刘微支雨星山台输里干于利培酮的代谢产物，因此禁忌用于已知对帕利哌酮、利培酮或帕利哌酮中的任何成分过敏的患者中。
注意事项
会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率
与安慰剂相比，使用非典型性抗精神病药物治疗的痴呆相关性精神病老年患者的死亡危险性会增高，帕利哌酮未批准用于治疗痴呆相关性精神病。
贮藏
遮光，密闭保存。
有效期 ：
24个月
执行标准
进口药品注册标准JX20080051
注册证书
3mg：注册证号H20080549
6mg：注册证号H20080550
9mg：注册证号H20080551
生产企业
美国ALZA公司，ALZACorporation（阿尔扎公司强生公司的子公司）