苯并噻吩工业来自上主要由粗萘中提取。也可用苯乙烯或乙苯与硫化氢合成或由噻吩和苯环缩合制得。
- 中文名 苯并噻吩
- 外文名 Benzothiophene
- 分类 化学
- 简介 白色叶片状结晶。有萘样气味。能随水蒸气挥发。
分子结分临解构
苯并噻吩 基本信息
中文名称:苯并噻吩
苯并噻吩 
苯并噻吩 英文名称:Thianaphthene
中文别名:苯并噻吩
英文别名:1-Benzothiophene; Thionaphthene; benzo(b)thiophene; thionaphthen; benzothiophene
CAS号:95-15-8;11095-4律间愿笑算后3-5
分子式:C8H6S
分子量:134.1982
物性数据
1. 性状：白色叶片状结晶。有萘样气味。能随水蒸气挥发。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.1484
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：32
5. 沸点（ºC,常压）：221
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：1.6374
8. 闪点（ºC）： 未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,6来自0ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
落物载管世级山学 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：易溶于乙醇，溶于乙醚、丙酮和一般有机溶360百科剂，不溶于水。溶于浓硫等客转只转越皮是坏杂酸呈樱桃红色，加热后消失。
存储方法
密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有良好的通风设施。密封保存。远离火评席存尽友源，储存的地方远离氧化剂。
合成述劳采资将曾绝方法
工业上主要由粗萘中提取。也可用苯乙烯或乙苯与硫化氢合成或由噻吩和苯环缩合非执的振善好贵解均制得。
主要用途
制造药物和硫靛蓝。
系统编号
CAS号：95-15述脚境-8;11095-43-5
MDL号：MFCD00005864
EINECS号：间卷202-395-7
BRN号：80580
PubChem号：24847823
毒理学数据
1、 急性毒性：大鼠经口LD50：1700mg/kg
兔子经皮LD5O：>2000mg/kg
分子结构数据
1、 摩尔折射率：42.47
2、 摩尔体积（m3/mol）：113.0
3、 等张比容（90确花倒绍存须而剧均.2K）：294.2
4、 表面张力（dy观范师呼川温皮供识ne/cm）：45.9
5、 极化率（10-24cm3）：16.84
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.1
2、 氢键供体数量：0
零上末连起威 3、 氢键受体数量：0
4、 可旋转化学键数量：0
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
7、 重原子数量：9
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：101
干破六 10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12九青补、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
生态学数据
该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染 。
性质与稳定性
溶于浓硫酸呈樱桃红色，加热后消失。易发生磺化反应。在光和空气中暴露会变成淡褐色。避免与氧化物接触。