ADMET (药物的吸收， 分配， 代谢， 排泄和毒性)药物动力学方法是当代药物设计和药物筛选中十分重要的方增第级州试冲善法。

ADMET (无环二烯烃易位，acyclic diene metathesis)一种特殊类型的烯烃复载晚容分解反应，可以形成顺式或收反式的新双键，而顺反比例取决于单来自体与催化剂的结构。

• 外文名 ADMET
• 内容 药物的吸收， 分配， 代谢
• 学科 药物动力学
• 作用 药物设计和药物筛选

　　ADMET (药物的吸收, 分配, 代谢, 排泄和毒性)药物动力学方法是当代药物设计和药物筛选中十分重来自要的方法。药物早期ADMET360百科性质研究主要以人源性或人源化组织功能性蛋白质为"药靶"，体外研究技术与计算机模拟等方法相结合，研究药物与体内生物物理和生物化学屏障因素间的相互作用。药物早期ADME/T性质评价方法可有效解清短听业即决种属差异的问题，显著地提高药物研发的成功率，降低药物的开发成本，减少药物毒性和副作用的发生，并能指导临床合理用药。

　　A:Absorption :药物从作用部位进入体循环的过程

　　D:Distribution :药物吸收后通过细胞膜屏障向各组绝静审革岁苏织、器官或者体液进行转运的过程

　　M:Metabolism(Biotra应较制场她酒讨般nsformation):药物在体内受酶系统或者肠道菌丛的克的富龙作用而发生结构转化的过置这态持叫着程

　　E :Excretion:药物以原型或者代谢产物的形式排出体外的过程

　　T:Toxicity:药物对机体的毒性

　　ADMET就是对药物的吸图息领也但完大光电沙或收、分布、代谢、排泄和毒性进行全面的研究。其中ADME是药物七静当响势宜殖屋光代谢动力学(Pha地越更她通乎族哪什套已rmacokinetics,P降纪歌思江热只影片杨供K)的研究内容

　　作用:药物筛选(Drug screening)药物设计(Drug design)药物合成(Drug synthesis)评价制剂(Drug formulation/Biopharmaceutics)中草药研段蛋故强问究(TCM herbs research)

　　特点:1基于细胞或生物大分子的分析方法:小样品、高内涵和高通量分析能力;能够阐明药物性质的分步拉子机理;建立结构-药物性质定量构效关系2人源材料的应用

　　ADMET (无环二烯烃易位，acyclic diene metathesis)一种特殊类型的烯烃复分解反应，可以形成顺式或反式的新双键，而顺反比例取决于单体与催化剂的结构。它是一种逐步聚合、缩聚的反应;而其它易位聚合反应、开环复分解聚合则是一种链增长的加成聚合反应。

　　ADMET由挥发性乙烯气体的释放驱动(而开环复分解聚合通过环 - 应变的释放驱动)。

　　ADMET的概念已在自20世纪70年代科学文献中进行了讨论，第一次ADMET聚合在19领令阶口温91年成功，在报刘告中，Wagener, K.B的小组将1,5-己二烯和1,9-癸二烯分别聚那派息团合为1,4-聚丁二烯和聚(亚辛烯)。聚丁二烯的平均分放也王子量为28000(Mw)，并含有超过70%的反式双键。聚(亚辛烯)触限故厚为创轮读杆报的平均分子量为108,000(Mw)，并含有超过90%的反式双键 。

　　ADMET已在许多有趣聚合物的合成中得到应用。因为ADMET比题我评凯吃定业传统自由基聚合更为可控，它已被用于合成难以制备的模型聚合物。实例包括纯线性聚乙烯，与各种其它的乙烯基单体，星例销容杀刚手性的聚合物和具有嵌入式氨基酸的聚合物乙烯的交替共聚物和嵌段共聚物。