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甲钴胺分散片

2023-01-25 22:43:10 暂无评论 百科资料

甲钴胺分散片,适应症为周围神经病

  • 英文名称 Methylcobalamin Dispersible Tablets
  • 是否处方药 处方药
  • 剂型 片剂
  • 药品类型 化学药品
  • 规 0.5mg

成份

  本品活性成份为甲钴胺

  化学名称:甲钴胺,α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)-Co-甲钴酰胺。

  化学结构式:

  分子式:C63H91CoN13O14P

  分子量:1344.38

性状

  本品为淡红色片。

适应症

 来自 周围神经病

规格

  0.5mg

用法用量

 360百科 本品为分散片,可直接口服、吞服,或将本品投入适量温水中,振摇分散后立即服用。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次。可根据年龄、症状酌情增减。

不良反应

  1. 过敏 偶有皮疹发生(发生率[0.1%),出现后请停止用药。

  2. 判外其它 偶有(发生率5%~0.1%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻。

禁忌

  禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。

注意事项

  1. 如果服用一个月以上无效,则无需继续服用。

  2. 从事汞及其化合物的工作人员,不宜长期大量服用本品。

 宁青足批军干论衡语裂 3. 本品开封后,应避光、避湿保存。

裂犯影八儿孕妇及哺乳期妇女用药

  虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用,但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。

  尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌,但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。本品在哺乳期妇女的安全性尚不明确

儿童用药

  遵医嘱。

老年用药

  由于老年人机能减退,建议在医生指导下酌情减少用量。

药物相互作用

  尚不明确。

药物过量

  尚无药物过量的经验。肉某温元粉氢如果发生药物过量,应进行对症、支持治疗。

药理毒理

  药理作用

  甲钴胺是一种内源性的辅酶B12,参与一碳单位循环,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。

  动物实验发现,本品比氰钴胺易于进入胞快神经元细胞器,参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成,促进叶酸的利用和核酸代谢,且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强;端轮够集友德粉围停消能促进轴突运输功能和轴突再生,使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠州兰罗亲庆谈停记却当游坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化;对药物引起的神经退变,如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的小鼠轴突退变及自发高血压大鼠神经疾病等,具有抑制作用;能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常,通过提高神经纤维兴奋性,恢复终板电位诱导,能使饲以胆碱缺乏饲料大鼠的脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。体外研究表明,甲钴胺可所影坐审然天年课试余促进培养的大鼠组织中卵磷脂的合成和神经元髓鞘形成。

  毒理研究

  生殖毒性:在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20mg/kg/d,胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。

药代动力学

  1. 一名设兵终倒次性给药

  健康人一次口服120μg、1500μg,无论哪统建玉章采防杨讨核装就个剂量,均在给药后3 小时达到最高血药浓度,其吸收呈剂量依赖性。服药后8小时,尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40%~80%

  2. 连续给药

  观察健康人连续12周每天口服1500μg,至停药后4周的血清中总B12的变化值。给药4周后其值为给药前的约2倍,以后逐渐增加,到12周后达约2.8倍,即使中止给药4周后仍显示为给药前的约1.8倍。

贮藏

  避光,密封保存。

包装

  双铝包装,2×10老系呼压置妒条团片/板/盒、3×10片/板/盒、4×10片/板/盒。

有效期

  24个春卷足

执行标准

  YBH05机察严非绿团煤油采142008

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