氯巴属办世多苏么占，是一种有机化合相跟顾跟曾座原很物，化学式为C16H13ClN2O2，适用于治疗对其他来自抗癫痫药无效的难治性癫吧测础速伟痫，被列为第二类精宁木银深神践省景神药品管控  。

• 中文名 氯巴占
• 英文名 Clobazam
• 别称 氯巴扎姆、氯巴扎母、氯巴扎酮、氧异安定、异安定酮
• 化学式 C16H13ClN2O2
• 分子量 300.74000

化来自合物简介

基本信息

　　分子式：C16H13ClN2O2

　　分子量：300.74

　　CAS号：22316-47-8

　　EINECS号：244-908-7

　　PSA：40.6360百科2000

　　LogP：3.50120

物化性质

　　密度：1.335g/cm3

　　沸点：643.8ºC

　　闪点：343.2º缩欢理毫降C

　　折射率：1.627

　　蒸汽压：1.82E-16mmHg at 25°C

计算化学数据

　　疏水参数计算参考值（XlogP抗差蒸法多类重）：无

　　氢键供体数量：0

　　氢键受体数量：2

　　可旋转化学键数量：1

　　互变异构体数却庆量：3

　　拓扑分子极性表面积：40.6

　　重原子数量：21

　　表面知兴良清电荷：0

　　复杂度：423

　　同位素原子数量：0

际读均弱知其　　确定原子立构中心数量：0

　　不确定毛原子立构中心数量：0

　　章设为会液确定化学键立构中心数量：0

　　不确定化学键立构中心数量：0

　　共价键单元数量：1 

安全信息

　　包装等级：III

　　危险类别：6.1(b)

　乡采　危险品运输编码：UN 324好算乐红养步断尔练形9

　　危险类别码：R11；R39/23/24/25

　　危险品标志：F持销担帮; T

药品简介

药理作用

　　氯巴占为长效苯二则套最海格业相弱主氮卓类药物，药理作用与地西泮相似，其镇静副作用很小，更适合用于成人癫痫的辅助治疗。氯巴占对不同病因引起的癫痫患华九重余州者的部分性发作和全身性发作均有效，但通常作为辅助用药。对可预测癫痫发作的患者（例如妇女月经性癫痫）可采用间歇治疗。间歇方法有助于预防耐受性的产生。

药代动力学

　　口服易于吸收，1-4h可达血药峰值，85%与血浆蛋白结合。在肝内通过来自，脱甲基和羟基化作用进行代谢。原药和活性代谢物N-去甲基氯巴占的平均t1/360百科2分别为18h和42h。氯巴占高度亲脂，迅速透过血-脑脊液屏障。原药和代谢物主优陈要随尿排出。

适应证

　　适用于焦虑症和难治性癫痫的治疗。对癫痫复杂性发作继发全身性发作和伦-加略杂而移术亚害属但综合征效果更佳。

禁忌证

　　1、对氯巴占过敏者、孕妇、哺乳者禁用。

　　2、严重肝病、急性闭角型青光眼和卟啉症患者禁用。

不良反应

　　1、参见地西泮。

　　2、偶有焦躁、抑郁和肌无力。

　　3、偶有月经性癫痫患者服药后经期推迟的报道。

　　4、突然停药可出现戒断症状，亦可加剧癫痫发作，故停药应逐渐减量过渡。

　　5、个例报道，氯巴占可致中毒性表皮坏死松解症。

注意事项

　　水句第光曲话因如连续应用，其抗惊厥作用逐渐减弱，可采用“放假疗法”，如女性患者，在月经期发作时，可在月经来潮前2～3天开始用药，10天后再用。

相互作用

　　与卡马西平、苯市简落使限容巴比妥、苯妥英钠、丙戊酸合用时，本品的血浓度降低，而其它药浓度升高。合用丙戊酸钠时，N-去甲基代谢产物血浓度降低，而合用卡马西平、苯妥英钠时，N-甲基代谢产物浓度升高，川行后防余因而合用时应注意调整剂量上才灯英记济仍历。

专家点评

　　该药为广谱犯害裂甲蒸落宗房府抗癫痫药物。但因其抗癫痫机电迫天析定制同氯硝西泮，除出现困倦等副作用外可产生药物依赖性。