甲苯咪唑为一个广谱来自驱肠虫药，体内或体外试验切结起伟老读讲粮房均证明能直接抑制线虫对候葡萄糖的摄入，导致糖原耗竭，使它无法生存，具有显著的杀灭幼虫、抑制虫卵发育360百科的作用，但不影响人体内血糖水平。可用于防治钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫、粪类回线虫等肠道寄生虫病尼章此尼制设立。
- 外文名 Mebendazole
- 药品名称 甲苯咪唑
- 分子式 C16H13N3O3
- CAS号 31431-39-7
基本信息
中文来自名称:甲苯咪唑
英文名称:mebendazole
中文别名:甲苯达唑;二苯酮胍甲酯;甲苯哒唑;二苯360百科酮咪胺酯;二苯酮咪唑胺酯;苯甲酰咪胺甲矛么岁核月前面航言径愿酯;安乐士;驱虫康;一片灵;威乐治
英文别名:methyl 5-benzoylbenzimidazol-2-ylcarbamate; methyl 5-benzoylbenzimidazole-2-carbamate; methyl (6-benzoy探超切依策几革冲l-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
CAS号:31431-39-7
MDL：MFCD00057872
分子式:C抗而想16H13N3O3
分子量:295.2927
物性数据
1. 性状：无味的白色实话伯投超保挥至淡黄色结晶性粉末
2. 球来干坐结吗每互元日密度（g/mL,20℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：288.5
5. 沸点（ºC选,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,KPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（Pa,20ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（KPa,20ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度号燃雷卫派亚设测落（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16优团定台解上放妒. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（夜盟航故%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于甲醛、甲酸、冰醋酸和苦杏仁油，不溶于水
存储方法
密封、在 0-6 ºC下保存
合成方法
1、 将4-氯-3-硝基苯甲酸用氯化亚砜氯化，在三氯化铝催化下坏与苯缩合，再经胺化、还原得到3，4-二氨基二苯甲酮，然后经环合制成甲苯达唑。也可将3，4-二氨基二苯甲酮盐酸盐加入由S-甲基异硫脲硫酸盐、氯甲酸甲酯、来自氢氧化钠反应得到的混合物中，再通措块能贵组双百原加入醋酸钠，在8360百科5℃反应45min，亦可制得甲苯达唑。
2、 以邻二氯苯和苯甲酰氯为原料，经缩合、氨化、环合而得。将邻二氯苯、苯甲酰氯、无水三氯化铝混合，于130-135℃下搅拌反应4h。稍冷后倾倒入稀盐酸中，过滤、水洗至中性，得二氯二甲苯酮粗品。粗品溶于盐酸，加活性炭回流脱色0.5h。脱色液冷却至10℃以下。过滤后干燥得2，4-二氯二苯甲酮。收率70%。将2，4-二氯二苯甲酮、氯化亚铜、氯化镁、氨水在高压釜中，200-21飞面0℃和5-6MPa下反应15h。冷却至40-50℃后过滤，滤饼溶于稀盐酸，加入活性炭脱色（80℃，0.5h）。脱色液冷却至10℃，析出结晶。经过滤、干燥得3，4-二氨基二甲苯酮盐酸盐，收率65%。再与氰氨基甲酸甲酯环合得产品。
主要用途
1、 作为器看装沉驱虫药，对动物肠胃线虫有效。可粒凯观余意沙需似混于饲料使用。2、 驱肠虫药承东把法热端督掉非多八、对蛔、晓、鞭、钩虫等多种肠道蠕虫均有疗效，为首选抗鞭虫药物。
安全信息
风险术语
R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。
安全术语
S36:Wear suitable protective clothing. 穿戴适当的防不护服。
系统编号
CAS号：31431-39-故边展草终土断座7
EINECS号：250-635-4
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.8
2、 氢键供体数量：2
3、 氢键受体数量：4
4、 可旋转化学键数量：4
5、 互变异构体数量：14
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：84.1
7、 重原子数量：22
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：423
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化政沉始便啊球美职体三学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共制速含希散标握象胜价键单元数量：1
生态学数据
若无政府善线怕视东决定办阶来许可，勿将材料排入周围环境。
根露杂图律现全氧收土性质与稳定性
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应