肥厚性幽门狭窄(Hypertrop两或强下车双当hic pyloric stenosis，HPS)在新生儿的发生率为1:300到1 :900。男女比为4:1 ，有提示兄弟姐妹中的老大更易患来自病，但此资料并不是结论性的。相反，家族性模式已被充分证实。

• 中文名称 肥厚性幽门狭窄
• 外文名称 Hypertrophic pyloric stenosis
• 表现为 进行性呕吐
• 但很快发展为 喷射性
• 呕吐是 非胆汁性

典型表现

　　来自喂养最初正常的健康新生儿出生后2~6周，表现为进行性呕吐。最初，每次饭后的呕吐可以是间歇性，但很快发展为喷射性。呕吐是非胆汁性，但由于伴打证京果真拿控衡货随的食管炎可有血液或"咖啡渣"物。呕吐后新生儿似有饥饿感，并会立即得到再次喂食。随着脱水和营养不良的恶化，致使父母寻求医学检查。家长可能述说改变多种喂养配方后症状仍无明显改善。

查体所见

　　患病新生儿有不同程度脱水。无腹胀。偶尔通过腹壁可见到胃蠕动，能触到橄榄状的幽门肿物时便可确诊。根据检查者的经验和检查时间，在 75%~ 90%的患儿身上可触摸到幽门肿物。相伴的其他所见包括腹股沟疝(10%)和由于葡萄糖醛酸转化酶活力降低的轻度巩膜黄染。

诊断

　　在有可疑病史的患儿可触及"橄榄"，对于肥厚性幽门狭窄的诊来自断是足够的。如果可疑的话，超声检查可证实幽门肿武列好断物的存在。超声检查的标准包括幽门直径大于1360百科.4cm，壁厚大于4mm。幽门管长度大于1.6cm。也可选择钡剂上消化道检查(UGI)，以证实诊断。诊断标准包括胃出口梗阻，有证明幽门管狭窄的"线"征，"肩"征或高没第卫外六放超这角度梗阻的幽门乳头。如果使用UGI检查，手术前应放人胃管，并用盐水冲洗以去除钡剂。

电解质异常

　据控异　低碱，低氯性代谢性碱中毒是肥厚性幽门狭窄伴随的典型的电解质异常。反复呕吐胃酸，如果用不充分的电解质液补充，可导致氯和氢离子的明显丢失。肾脏可通过保氢排钾来代偿。如果仍未纠正异常，肾脏代偿能力便会丧失.碱中毒肥奏和低碱血症将进一步加重。与碱中毒相矛盾的酸性尿表明肾脏无力保留氢离子。充分的液体补充是以静脉内输入 0. 45%盐溶液开始的.一旦有尿，应将 20~20mEq/L氯化钾加入液体内以纠正缺钾，严重脱水病儿需要手术前24~48h的液体补充。

纠正措施

　　一般来说，Fredet-Ramstedt幽门切开术作为所选择的措施被广泛接受。尽管一些病人有效，药物治疗与手术治疗相比，前者具有高失败率和延长响轮步围的副世门住院时间。近来，内镜球囊扩它张和腹腔镜幽门肌切开术已有成功的报告，它们在得到支持之前，需要取得 99%的手术幽门切开术成功率。标准的幽门切开术是经脐上右腹直肌的横切口而实施的。经信程降育记赶过分离的肌肉切口而松解幽门。在幽门肌肉上的无血脚鲜引管区做纵行浅表切口，切口贯穿整个幽门并略长于幽门窦。仔细分离肌纤维，完全暴露其下方的粘膜。幽门切开术的总结，胃粘膜应从切口中突乙血容然太弦短出，幽门肌肉应相互独立活剂动。向十二指肠内逆行注入牛奶，观察幽门切开术中所忽略的粘膜漏口。

手术操作

　　如果未注意而进入十二指肠，应该用良好的缝合关闭釉膜，并且用网膜片覆盖。如果肌肉切开术受到损伤，或粘膜损伤很文它广泛，应缝合切开的肌肉换起研生的攻几。在原切开术的45~18茶举测水环0度位置上做第两个相占副商平行的肌肉切口。

术后注意事项

　　术后胃梗阻会持续8~12h，在所有病活未械概独张脸重人均有不同程度的胃松弛简吗菜轴。因此，在术后6~sh可给予葡萄糖，水或电解质液。开始时需少量喂食(每2~3h 15~30ml)。饮食的配方量及浓度在随后的 24h可逐了端心妈素步提高。少量呕吐并不少见(20%)除非呕吐是程沉围脸倒持续性的，否则不应引起恐慌，如果术后胃出口梗阻持续10~14d，一般要考虑到幽门切开不完全的可能。

病因假设

　　尽管肥厚性幽门狭窄原因不明，还是提出了一些假设。1960年Lynn怀疑经过狭窄幽门管的奶酪产生导致完全性梗阻的水肿和肿胀。如果这个假设正确的话，为什么不是所有的新生儿都患病呢?这样家族性或遗传学的倾向肯定存在。对先天性幽门括约肌延迟开放的反应，出生后的幽门肥厚提示为一种可能的致病机制。近来，研究者指出肥厚性幽门狭窄致病中有氮氧化物产生缺乏的因素。氮氧化物作为一种平滑肌松弛剂，似乎在哺乳动物消化道的松弛中起着重要作用。对从9例肥厚性幽门狭窄新生儿得到的幽门组织研究，Vanderwinden及同事们发现氮氧化物合成能力降低。研究者指出氮氧化物产生的降低可能是观察到的肥厚性幽门狭窄的幽门痉挛原因。