组成蛋白来自质的大部分氨基酸是以埃姆登-迈耶霍夫(Embden-Meyerhof)途径与柠檬酸循环的中间物为碳链骨架生物合成的。例外的是芳香族氨基酸、组氨酸，前者的生物合成与磷360百科酸戊糖的中间物赤藓糖-4-磷酸有关，后者是由ATP与磷酸核糖焦磷酸合成的。
- 中文名称 氨基酸合成
- 外文名称 amino acid synthesis
- 时间 2014年6月
- 类型 非天然手性氨基酸
合成原理
氨基酸合成amino acid synthesis
组成蛋白质的大部分氨基酸是以埃姆登-迈耶霍夫(扬司刻Embden-Meye族停值分rhof)途径与柠檬酸循环的中间物为碳链骨架生物合成的。例外的是芳香来自族氨基酸、组氨酸，前者题的生物合成与磷酸戊糖的中间物赤藓糖-4-磷酸有关，后者是由ATP与磷酸核糖焦磷酸合成的。微生物和植物360百科能在体内合成所有的氨基酸，动物有一部分氨基酸不能在体内合成(必需氨基酸)。
必需氨基酸一般由歌碳水化合物代谢的中间物，经多步反应(6步以上)而进行城八生物合成的，非必需何继脱氨基酸的合成所需的酶约14种，而必需氨基酸的战合成则需要更多的，约有给60种酶参与。生物合成的氨感呀密福和基酸除作为蛋白质的合成原料外，还用于生物碱、木质素等的合成。另一方面，氨基酸在生物体内由于氨基转移或氧化等生成酮酸而被分解，或由于脱羧转变成胺后被分解。
研究多光古号石互农显况终查进展
2014年6月，研究人员设计出一种"非天然手性氨基酸"的简易合成方法。
氨基酸是含有氨基和羧基的一类有机化合物的通创速审提践找波历银举称，是生物功能大分子蛋白质的基本组成单位。非天然手性氨基酸的分子为"对映异构体"，己其在药物开发、化工合成、催化工业等领域具有重要作用。
天然氨基酸便宜易得，但种类不多，因此需要合成离善般究非天然手性氨基酸。
掉印即根据传统合成方法，制备每种不同的非天然手性氨基酸都要利用不同的起始原料合成，而他们的思路是利用最便宜的丙氨酸作为共同的起始原料，来合成成千上万种非天然手性氨基酸。