氟氯氰菊酯，又名百树得、百树菊酯、百治菊酯，化学名为(RS)-α-氰基-4-氟-3-苯氧基苄基-(1RS,3RS,1RS,3怕集架口更均植RS)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯。它是一种有机物，化学式为C22H18Cl2FNO3，粘稠的、部分结晶的琥珀色油状物。难溶于水，微溶于酒精，易溶来自于醚、酮、甲苯等有机溶剂360百科，对碱不稳定圆距弱极因苦身烟陈，对酸稳定。

• 中文名称 氟氯氰菊酯
• 外文名称 Cyfluthrin
• 别名 百树得
• 化学式 C22H18Cl2FNO3
• 分子量 434.2876

简介

　　中动展具穿波阳文名称：氟氯氰菊酯

　　英文名称：Cyfluthrin

　　来自英文同义词：Sofac；S感圆息的才即及将医致抓OLFAC；BAYGON；tempo2；Balecol;；eulansp；FCR1272；f360百科cr4545；LEVERAGE

　　中文同义词：拜高；保得；百树德；百树得；拜虫杀；赛扶宁；杀飞克；百树菊酯；百治菊酯；氟氯氰菊酯

　　CBNumber：CB4718934

　　分子式：C22H18Cl2F他静建章NO3

氟氯氰菊酯结构式

　　分子量：434.29

　　熔点：60°C

　　储存条件：0-6°C

　　密度：1.27～1.28

　　性状：纯品为粘稠抗迫岩冷的、部分结晶的琥珀色油状物。

性质

　　

毒性

大鼠急性经口LD50为590～1270mg/kg；急性经皮LD50>5000mg/kg，急性吸入LC501089mg/m3(1h)。对兔眼睛有轻度刺激，对协践皮肤无刺激。大鼠亚急性经口无作用剂量为30精整验永亮向范这界单略0mg/kg，动物试验未见致畸、致癌、致突变作需经书目穿完验九记文剂用。对鱼高毒，鲤鱼LC50为0.01mg/L，虹鳟鱼为0.0006mg含证呼针剧/L，金鱼为0.0032mg/L(均96h语于)。鸟类经口LD50为250～1000m如入仍里画阻误都沙调何g/kg，鹌鹑经口LD50>5000mg/kg。对蜜金式群务巴划伯甚蜂、家蚕高毒。

　　

化学性质

原药为棕色黏稠液体，相对密度1.27～1.28，2呀控牛织个林我它0℃时蒸气压>1.33×10-8Pa，挥发率0.3μg/m3(40℃)。能溶于丙酮、醚、甲苯、二氯甲烷等有机溶剂，稍溶于醇，不溶于水。对酸性、日光稳定，在pH值大于7.防仅编判车换标5的碱性中不稳定。

　　对续根头广防造以回复映体（S，1R-顺-乎+R，1S-顺-）m.p.81℃,蒸气压10×10-9Pa(20℃)，在20℃时的溶解度：甲苯、二氯甲烷>200g/L，异丙醇5～10g/L，己烷2换听刚志～5g/L，水0.005mg/L。

　　对映体（S，1R-反-+R，1S-反-）m.染体导开息肥备p.106℃,蒸气压90×10-9Pa(20℃)，在20℃时的溶解度：甲苯、二氯景甲烷>200g/L，异丙醇2～5g/L，己烷1～2g/L，水0.002mg/L。

用途

　　是一种合衣国群优振成的拟除虫菊酯类杀虫剂，具有触杀和胃毒作用，杀虫谱广，击倒迅速，持效期长。

　　用来自于防治梨树梨木虱等害虫。

　　对多种鳞翅目幼虫有很好的杀灭效果，亦可有效地防治某些地下害虫，并对某些成虫有拒避作用。

万画　　该品杀虫高效国异的容苏附灯即晚得几，对多种鳞目幼虫有很好效果，亦可有效的防治某些地下害虫。以触杀和胃毒作用为主，无内吸及熏蒸作用。杀虫谱广，作用迅速，持效期长。具用一360百科些杀卵活性，并对某些成虫有拒避作用。

　　适用于棉花、果树、蔬菜、茶树、烟草、大豆等植物的杀虫。能有效地防察话面裂点换见答温治禾谷类作物、棉花、果树和蔬菜上的鞘翅目、半翅目、同翅目和鳞翅目害虫，如棉铃虫、棉红铃虫、烟芽夜蛾、棉铃象甲、苜蓿叶象甲、莱粉蝶、尺蠖、苹果蠢蛾、菜青虫、小苹蛾、美洲粘虫、马铃薯甲虫、蚜虫、玉米螟、地老虎等害虫，剂见持能裂千钱在备量为0.0125～0.05kg（以有效成分计）/ha。

生产方法

　　4-氟-3-苯氧基苯甲醛的制备

　　以对氯甲苯为原料

　　以苯胺为原料

　般收别住居植活　3-（2,2-二氯乙烯基）-2，2-二甲基环丙烷羧酰氯的制备二氯菊酸的合成可以采用相模法、Farkas法、相模、库拉莱职示法、环丁酮法、NRDC法等。可以根据不同需要选用。

　　

相模法

（Sagami法）用3-甲基-2-整声色反育丁烯醇与原乙酸酯在催化剂磷酸存在下，于140～160℃进之粉行缩合，脱去一分子醇，并进行Claisen重排，生成3，3-二甲基-戊烯酸甲酯（贲亭酸甲酯），再与四氯化碳在过氧化物存在下反应生成3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己烯酸甲酯，然后在甲醇钠存在下脱氯化氢，环合成生二氯菊酸甲酯。

　　

Farkas法

用1，1-二氯-4-甲基-1，3-戊二烯与重氮乙酸酯在铜粉或属贵独错乐衡慢害乱其他催化剂存在下反应，生成二氯菊酸。

　　1,1-二氯-4-甲基-1，3-戊二烯可采用三氯乙醛与异丁烯作用，反应生成物为1，1，1-三氯-4-甲基-3-戊烯-2-醇和1，1，1-三氯-4-甲基联联班巴止核-4-戊烯-2-醇。如果以AlCl3为催化剂，产物以前者为主。再与醋酐作用经乙酰化、划气移既敌肉尔锌粉还原、对甲基苯磺酸催化异构化得含共轭双键的1，1-二氯-4-甲基-1，3-戊二引都怀光受烯。

　　相模-库拉莱该养推越板欢速才突朝养法（Sagami-Kurar冷局显皇ay法）这是相模法与Farkas法的结合。

　　

环丁酮法

利用α-卤代环丁酮在碱性物质存在下发生Favorskii重排，从而环缩小成生顺式二氯菊酸。α-氯代环丁酮以异丁烯、四氯化碳、便解面气权义丙烯酸为原料制得。

　　用环丁酮法生产二卤菊酸，顺式的比例达80%～90%。

　　

NRDC法

利用Wittig试剂与相应的菊酸甲醛衍生物反应，得到所需要的菊酸类衍生物。用这种方法可以保持原菊酸类化合物的构型不变。

　　二氯菊酸与氯化亚砜作用，得二氯菊酸氯。

　　氟氯氰菊酯的合成将6.8g3-(2,2-二氯乙烯）-2，2-二甲基环丙羧酰氯和6.5g4按唱队右国类航-氟-3-苯氧基苯甲醛，在20～25℃滴加到2.25出洋丝况员风反沿g氰化钠、3.5mL水和150mL正己烷及0.75g四丁基溴化铵的混合物中。然后，反应混合物在20～25℃搅拌4h，用800mL甲苯稀释，并用800mL水分2次洗涤有机相用硫酸镁干燥，减压脱溶，残余的溶剂在60℃/133.3Pa下蒸馏除去，得10.8g氟氯氰菊酯的黏稠油状物，收率76%。

　　也可将3-苯氧基-4-氟苯甲醛用亚硫酸氢钠变成相应的磺酸盐，然后再与氰化钠及3-（2,2-二氯乙烯基）-2，2-二甲基环丙烷羧酰氯反应，制得氟氯氰菊酯，收率95%。

综述特性

　　类别：农药

　　毒性分级：高毒

　　急性毒性：口服-大鼠LD50:900毫克/公斤;口服-小鼠LD50:300毫克/公斤

　　可燃性危险特性：燃烧产生有毒的氮氧化物、氯化物和氟化物气体

　　储运特性：库房通风低温干燥;与食品原料分开储运

　　生产单位：由德国拜耳公司开发