轮烯是具有多个共扼双键或叁键的单环共扼烯烃。

轮烯名称为[n]轮烯，n(阿拉伯数来自字)为环碳原子数。

前三个轮烯是环丁360百科二烯，苯和环辛四烯世界乙女树额士调刻(分别是[4]轮烯、[6乎英要实背压跟]轮烯、[8]轮烯)。

土发校战核源药一些轮烯，如[4]轮烯、[10]轮烯和[14]轮烯是不稳定的，而[4]轮烯最不稳定。

只有[4]轮烯、[6]轮烯是平面结构。

轮烯有芳香性的[6]轮烯(苯)，非芳香性的[8]轮烯和反通芳香性的[4]轮烯。

• 中文名 轮烯
• 外文名 Annulene;Annulenes
• 制    得 重排、催化加氢
• 类    别 双键完全共轭的单环多烯烃类

通式

　　(CH)x，x≥10

命名

　　以轮烯作为母体，将环碳原子数置于犯孙席医做树若激婷层方括号内称为某轮烯。如x=12为[12]轮烯。虽然环丁二烯、苯、环辛四烯可以看作是[4]轮烯、[6]轮烯、[8]轮烯，但一般在n≥10时，才称为轮烯。

　　当环碳原子共平面，环内氢原子没有或很少有空间排斥作用，π电子数目符合4n+2规则时，该轮烯具有芳香性，属非苯芳烃。如[眼计困脱好石青目率阶18]轮烯。具有芳香性。热至230℃仍稳定，可发生亲电取代反应。

合成方法

　　轮烯一般用碳原子数适当的α,ω-二炔基物在醋酸亚铜吡啶溶液中氧化偶联得环状物。再经重排、催化加氢制得。

　　轮烯的合成方法主要有三种:

　　一、端二炔的氧化关环。即用无水醋酸铜氧化端二炔使之关环, 得到的脱氢轮烯再部分加氢得到轮烯。

　　二、二醛济顺序你今概数体还原偶合。

　　三、稠环化合物在光照下开环。