氟哌啶醇片，适应症为用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对情绪终绝歌维职亚转声的和攻击行为的效果较来自好。因本品心血管系不良反应较少，也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍钱讲裂每的够修好。

• 英文名称 Haloperidol Tablets
• 是否处方药 处方、非处方
• 剂型 片剂
• 药品类型 化学药品
• 规 2mg

药品简介

　　通用名 氟哌啶醇片

　　英伯肉营们烧这题齐友织喜文名 HALOPERIDOL TABLETS

　　拼音名 FUPAIDINGCHUN PIAN

　　药品类紧宜台别 抗精神病药

　　性状 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。

　　贮藏 遮光，密封保存。

主要成分

（图）氟哌啶醇片

　　通用名 氟哌啶醇

　　化学名 1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮

　　拼音名 FUPAIDINGCHUN

　　英文名 HALOP松货各波胡厂块置静均ERIDOL

　　CAS No. 52-86-8

　　分子式 C21H23ClFNO2

　　分子量 375.87

　　规格（1）2mg（2）4mg

药理毒理

　　本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，费重指省假军洲并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。

药代动力学

　　口服吸收快，血浆蛋白结合率约92%，生物利用度为40%~70%，口服3~6 小时血药浓度达峰值，半衰期（t1/2）为21小时。径质八白围考比裂经肝脏代谢，单剂口服约40%在5日内随尿排来自出，其中1%为原形药物，360百科活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约15%由胆汁排出，其余由肾排出。

适应症

　　用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。因本品心血管系不良反应较少，也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。

用法用量

　　治疗精神分裂症，口服装似载是达围娘，从小剂量开始，起始剂量一次2~4mg，一日2~3次。逐渐增加至常用量一日10~40mg，维持剂量一日4~20mg。治疗抽动秽语综合症，一次1~2mg，一日2~3次。

不良反应

　　1、锥体外系反应较重且常车树样刑式国道类顾视见，急性肌张力障供合碍在儿童和青少年更易发生味鲁甚，出现明显的扭转痉挛，吞咽底卷北左象预叫是事学九困难，静坐不能及类帕金森病。

　　2、长期大量使用可出现迟发性运动障碍临。

　　3、可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。

　　4、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为声首盾专曲：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。

　　5、少数病人可能引起抑郁反应。

　　6、偶见过敏性皮疹、粒细胞亮专减少及恶性综合征。

禁忌症

　室见巴　基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重征肌无力及对本品过敏者。

注意事项

　　下列情况时慎用：心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全、尿潴留。应定期检查肝功能与白细胞计数。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

用药

　　孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

　　儿童用药 参考成人剂量，酌情减量。

　　老年患者用药 应小剂量开始，缓慢增加剂量，以避免出现锥体外系反应及迟发性运动障碍。

药物相互作用

（图）氟哌啶醇片

　　1、本讲要例费费连投布进限双品与乙醇或其他中枢铁翻作神经抑制药合用，中枢抑制章宁钢作用增强。

　　2、本品与苯丙胺合用，可降低后者的作用。

　失儿特山毫群烟百息措　3、本品与巴比妥或其它抗惊厥药合用时：可改变癫痫的发作形式；不能使抗惊厥药增效。

　　4、本而品与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。

　　5、本品与抗胆碱药物合用时，有可能使眼压增高。

　　6、本品与肾上腺素合用，由于阻断了α受体纪响古绿占小，使β受体的活动占优势，可导致血压下降。

　　7、本品与锂盐合用时，需注意观察神经毒性与脑损伤。

　　8、本品与甲基多巴合用，可产生意识障碍、思维迟缓、定向障碍。

　　9、本品与卡马西平合用可使本品的血药浓度降低，效应减弱。

　　10、饮茶烧达或咖啡可减低本品的吸收，降低疗效。

药物过量

　　中毒症状：可见高热、心电图异常、白细胞减少及粒细胞缺乏。

　　处理：本品无特效拮抗剂，发现超剂量症状时应采取对症及支持疗法。