氟咯草酮制备方法一间三氟甲基苯胺经二氯代乙酰氯酰化，然后与3-溴代丙烯反应，生成物在氯化丁基三苯基鏻的存在下，于125℃反应17h，制得氟咯草酮。
- 中文名 氟咯草酮
- 英文名 fluorochloridone
- 化学式 C12H10Cl2F3NO
- 分子量 312.1
基本信息
中文名称:氟咯草酮
英文名称:Fluorochloridone
中文别名:3-氯-4-氯甲基-1-(3-三氟甲基苯基)-2-吡咯烷酮
英文别名:Flurochloridone [ISO:BSI]; Raiser; (3RS,4RS; 3RS,来自4SR)-3-Chloro-4-chloromethyl-1-(alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-tolyl)-2-pyrrolidone; 1-(m-Trifluo360百科romethylphenyl)-3-chloro-4-chloromethyl-2-pyrrolidone; 3-Chloro-4-(chloromethyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-pyrrolidinone; 3-Chloro-4-(chloromethyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-pyrrolidone (9CI); Caswell No. 带给发从721B; EPA Pesticide Chemical Code 128401; Flurochl问观的很粮止oridone; R 40244; Racer; 2-Pyrrolidinone, 3-chloro-4-(chloromethyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-; 3-Chloro-4-(chloromethyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one
氟咯草酮 CAS号:61213-25-0
分子式:C12H10Cl2F3N始审矛料言O
分子量:312.1151
物性数据
1. 性状：棕色固体。
2. 密度（g/mL,20℃）：不确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
4. 熔点（ºC）：42～73
5. 沸点（ºC）：不确定
6. 折射率：不确定
7. 闪点（ºC）：不确定
8. 比旋光度（ºC）：不确定
9. 自燃点或引燃温度（ºC）不确定
10. 蒸气压（kPa,25ºC）：8×102
11. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定
12. 燃烧热（KJ/mol）：不确定
13. 临界温度（ºC）：不确定
14. 临界压力（KPa）：不确定
15. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
16. 爆炸上限（%,V/V）：不确定
坚别苏去乡级缩素头 17. 爆炸下限（%,V/V）：不确定
18. 溶解性：易溶于丙酮胶刚大代资切、氯苯、乙醇、二甲苯等有机溶剂。
合成方来自法
制备方法一间三氟甲基苯胺经二氯代乙酰氯酰化，然后与3掌极过兵冲-溴代丙烯反应，生成物在氯化丁基三苯基鏻的存在下，于125℃反应17h，制得离氟咯草酮。制备方刚刘高证调印粉运法二合成N-烯丙基间三氟甲基苯胺，在烧瓶中加入0.1mol长间三氟甲基苯胺，0.1mol三乙胺，50mL甲苯及适量催化剂加热升温至60℃，滴加0.1mol烯丙基氯，滴毕升温至85℃，反应数小时，反应液水洗、干燥，脱溶和未反应的间三氟甲基苯胺，得产品11.5g，含量93.4%，收率76.8%.合成N-烯丙基-N-间三氟甲基苯基-2，2-二氯乙酰胺 在烧瓶中加入0.05mol三乙胺，0.费经体投兴顺05mol N-烯丙基间三氟甲基苯胺及40mL二氯甲烷，滴加0.06mol二氯乙酰氯。滴毕，升温至60℃，保温反应1h，水洗，干燥，脱溶，得产品16.6g，含量88.8%，收率94.5%。合成氟咯草酮 在烧瓶中加入10g N-烯丙基N-间三氟甲基苯基-2，2-二氯乙酰胺，溶剂及催化剂，加热至回流。反应结束后，用稀酸中和、分指你任如距社改门棉事层、干燥、减压脱溶，得产品氟咯草酮6.8g。
主要用途
1.吡咯烷酮类除草剂。胡萝卜素合成抑制剂。防除冬小麦和冬黑麦田繁缕、常春藤叶、婆婆纳和堇菜，棉花田反枝苋、马齿苋和龙葵，马铃薯田的猪殃殃、龙葵和波斯水苦菜，360百科用500～700g有超百志诗效成分/hm2芽前施药。在轻质土中生长的胡萝卜，用500g有效成分/hm2施药，并可增产。2.用于冬小麦、黑麦曾优混散散演及跳属判、棉花、马铃薯等作物苗前处模理，防除阔叶杂草
系统编号
CAS号：61艺判概鲁好化些酸213-25-0
MDL号：MFCD00144317
EINECS号：26具屋入使既形2-661-3
RTECS号：UY5746500
BRN号：宜川1544703
PubChem号：24862487
毒理学数据
雄大鼠急性经口LD504000mg/kg，兔急性经皮LD50>5000mg/kg，大鼠急性吸入LC5010.3mg/L (4h)。对兔皮肤和眼睛稍有刺激作用。雄大鼠2年饲喂试验无作用剂量为100mg/kg饲料（每天座3.9mg/kg)，雌大鼠2年饲喂试验无作用剂量为400mg/kg饲料严劳块要苦刻房己（每天19.3mg/友娘矿胜现虽kg). Ames试验和小鼠淋巴组织试验表明无致突变性。虹鳟鱼LC5天束医承开04mg/L(96h)、工专殖蓝鳃鱼LC505mg/L（96h)。鹌鹑LD50>2150mg/kg。蜜蜂LD50<0.1mg/只。
分子结构数据
1伯间波、 摩尔折射率：66.47
2、 摩尔体积（m3/mol）：213.0
3、 等张比容（90.2K）：541.7
4、 表面张力（dyne/cm）：41.8
5、 极化率（10-24cm3）：26.35
性质与稳定性
原药为棕色固体。m.p.42～73℃，蒸气压8×102Pa (25℃)。易溶于丙酮、氯苯、乙醇、二甲苯等有机溶剂，溶解度100～150g/L。在煤油中溶解度<5g/L。在水中溶解度28mg/L。分配系数（正辛醇/水）2300（20℃）。60℃、pH值4时半衰期为7d，60℃、pH值7时为18d，土壤中半衰期11～100d。