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联苯双酯滴丸

2023-02-28 03:23:29 暂无评论 百科资料

联苯双酯滴丸(Bifendate 传助层想我顾持Pills),本品为黄色耐章片复响各糖衣滴丸。口服职则说端克件,一次7.5~15mg,一日22.5~45mg。临床用于慢性迁延肝炎伴ALT升高者,也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高。肝硬化者禁用。慢性活动性肝炎者慎用。生产企业有广州星群股份有限公司、浙江温岭制药厂、苏州医药集团有限公司、北京双桥制药来自公司、北京协和药厂等。

  • 外文名 Bifondate Pills
  • 是否处方药 处方、非处方
  • 剂型 滴丸剂
  • 药品类型 化学药品
  • 规 1.5mg

药品简介

联苯双酯滴丸

  通用名 联苯双酯滴丸

  曾用名 合三

  英文名 BIFENDATE(BIPHENYLDICARBOXYLATE) PILLS

  拼音名 LIANBENSHUANG来自ZHI DIWAN

  药品类别 肝胆病用药

  性状 联苯双酯为白色结晶粉末,几乎溶于水,极微溶于甲醇或乙醇,略溶于丙酮,易溶于氯仿或二甲基甲酰胺。本品为糖衣滴丸。

  贮藏 避光,密闭保存。

数拿  有效期 二年。

主要成分

构式

  通用名 联苯双酯

  化学名 4,4-二甲氧基-5,6,5',6'-双(亚甲二氧基)联苯-2,2'-二羟酸二甲酯

  拼音名 LIANBENSHUANGZHI

  英文名 BIFENDATE(BIPHENYLDICARBOXYLATE)

  分子式 C20H18O10

  分子量 418.36

  规 格 1.5mg/丸

药理毒理

  本品为我中国创制的一种治疗肝炎的降酶药物

联苯双酯滴丸

  ,是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150~来自200mg/kg,可减轻因四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶(ALT)升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为一氧化碳有抑制作用,并降低四氯化碳代谢过程中还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗,从而保护360百科肝细胞生物膜的结构和功能。本品亦可降低泼尼松诱导所致的肝脏ALT升高,能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。宜留置学超本品的降酶作用并非直接抑促喜光制血清及肝脏ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝组织损害减轻的反映。本品对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用,从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。对部分肝炎病人有改善蛋白代谢作用,使白蛋白升高,球蛋白降低。对HbsAg及HbeAg无阴转作用,修角编华会也不能使肿大的肝脾缩小。

药代动力

  本品口服吸收约30%,肝脏首过作用下迅丰万级密月联速被代谢转化。24小述需色夜时内70%左右自粪便排出。滴丸剂的生物利用度为片剂的 1.25~2.37倍。

联苯双酯滴丸

适应症状

  临床用于慢性迁延肝炎伴ALT升高者,也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高。

用法用量

  口服:滴丸剂,5粒/次,每日3次,必要时6~10粒/次,每日3次,3月,AL断衣洲正础别T正常后改为5粒/次,每日3次,连服3月。 儿童口服:0.5mg/kg,,每日3次,连用3~6个月

不良反应

  个别病例可出现口干、轻度恶心,偶有皮疹发得经在特入生,一般加用抗变态反应药物后即可消失。

禁忌症状

  肝硬化者禁用。慢性活动查可席只扬义性肝炎者慎用。

注意事项

  1、道架继院小压目办候齐少数病人用药过程中ALT可回升,加大剂量可座物九向使之降低。停药后部分患者ALT反跳,但继续服药仍有效。

  2、个别患者于服药过程中可出现黄疸及病情恶化,应停药。

用药作用

  孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇及哺乳期妇女禁用。

 交跳扩烟指久钢 儿童用药 儿童用端证药酌减。

  老年患者用药 老年患者慎用本品。

药物相互

  合用肌苷,可减少本品的降酶反跳现象。

鉴别类型

  取本品15丸,加水 5ml,振摇使辅料溶解,离心10分钟,弃去上清液,再加水5ml ,离心10分钟,弃去上清液,离心沉降物照联苯双酯项下的鉴别(1)、(2)、谈金长听棉乙场味的(3)项试验,显相同的反应。

检查介绍

联苯双酯滴丸

  含量均匀度 取本品10丸,待座消艺罪火示持洲杂省分别置25ml磨口试管中,加水1ml,振摇至滴丸溶解,精密加氯仿10ml,振摇5 分钟,静置分层后,弃去上面的水层,加背即论九跳无水硫酸钠1g,振摇1分钟,静置至氯仿层澄清,精密量取澄清的氯仿液5ml,置小烧杯中,置水浴上加热蒸晚希送毛主干,加乙醇10ml,置水浴上加热使溶解,放冷,移入50ml量瓶中,加乙醇至刻度,摇匀。同法操作做空白液,照分光光度法,在278nm的波长处测定吸收度,按C20H18O10的吸收系数(E1% 1cm)为363计算含量,应符合规定。

  其他 应符合丸剂项下有关的各项规定。

含量测定

  取本品20丸,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于联苯双酯3mg ),置25ml磨口试管中,加水1ml ,振摇2 分钟,精密加氯仿20ml,振摇5 分钟,静置分层后,弃去上面的水层,加无水硫酸钠1g,振摇1 分钟,静置至氯仿层澄清,精密量取澄清的氯仿液5ml ,置小烧杯中,置水浴上加热蒸干,加乙醇10ml,置水浴上加热使溶解,放冷,移入50ml量瓶中,加乙醇至刻度,摇匀。另取氯仿20ml,同法操作作为空白液。照分光光度法,在278nm 的波长处测定吸收度,按C20H18O10的吸收系数(E1% 1cm)为363 计算,即得。

生产企业

商品名生产企业规格是否处方医保批准文号
联苯双酯滴丸浙江医药股份有限公司新昌制药厂1.5mg 处方国药准字H33020232
联苯双酯滴丸浙江万邦药业有限公司1.5mg 处方国药准字H33021305
联苯双酯滴丸浙江百佳药业有限公司1.5mg 处方国药准字H20054810
联苯双酯滴丸天津美伦医药有限公司1.5mg 处方国药准字H20003830
联苯双酯滴丸山东省德州制药厂1.5mg 处方国药准字H20033403

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