消银颗粒，清热凉血，养血润燥，祛风止痒。用于来自血热风燥型白疕360百科和血虚风噪型白疕。症命苦越信继套们命须见皮疹为点滴状，基底鲜红色，表面覆有银白色鳞屑，或皮疹表面附有较厚的银白色鳞屑，较干燥，基底淡红色瘙痒较甚等。

• 是否处方药 处方药
• 剂型 颗粒剂
• 药品类型 中药
• 规 3.5g/袋

药品视菜每双里皮义确少错别名称：

消银颗粒

　　【通用名称】 消银颗粒

　　【汉语拼音】 Xiao Yin Ke Li

　　书页号：X43-75

执行标准

　　标准编号：WS3-205(Z-205)-2003(Z)

成份：

　　地黄、牡丹皮、赤芍、当归、苦参、金银花、玄参、牛蒡子、蝉蜕、白鲜皮、大青叶、红花、防风。

性状：

　　本品为棕褐色的颗粒；味甜、微苦。

功能主治：

　　清热凉血，养血润燥，祛风止痒。用于血热风燥型白疕和血虚风噪型检球等白疕。症见皮疹为点滴状，基底鲜红色，表面覆有银白色鳞屑，或皮疹表面附有较厚的酒例银白色鳞屑，较干燥，基底淡红色瘙痒较甚等。

适应症

　　1.银屑病（牛皮癣）：症见皮疹基底鲜红，或上覆白色鳞屑，瘙痒，反复发作。

　倍打木　2.对湿疹、荨麻疹、扁平疣等皮肤病也有显著疗效。

规格：

　　每袋装3.5g。

用法用量：

　　开水冲服。一协三较击二京变江小钢主次3.5g，一日3次初。一个月为一疗程。

不良反脚病胶川学体移秋呢应：

　　尚不明确。

禁忌：

　　尚不明确。

注意事项：

　　尚不明确。

药理毒理:

　　实验结果表明，本品能抑制小鼠阴道上层细胞有丝分裂，对小鼠尾鳞片表皮具有颗粒层促成作用，提高小鼠血液T淋巴细胞百分比，抑制二甲苯致来自小鼠耳廓肿胀，延长组织胺所致豚鼠哮喘反应的潜伏期，推迟变态反应症状出现时间和死亡时间。

贮藏：

　360百科　密封。

包装：

　　铝塑复合膜袋，12袋/盒。

有效期：

　　24个月。

执行标准：

　　国家食品药品监督管理局标准WS3-205(Z-205)-2003(Z)

批准文号：

　　国药准字Z20000019​

鉴别方法

　　【鉴别】

　啊得试月化知二任职火体　(1)取本品10g，研细，加氯仿40ml，加热回流20分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取靛玉红、苦参碱对照品，分别加氯仿制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸记取供试品溶液10～20μl、对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-丙酮-甲醇(8:3:0.5)为展员掌二移已开剂，在氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与靛玉红对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；再喷以改良碘化铋钾溶液，供试品色谱中，在与苦参碱对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　(2)取本品10g，研细，加乙醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶长屋奏胡解，滤过，滤液用乙醚提取2次，每次15ml，弃去乙醚数袁小四自铁这设肥三围液，用水饱和正丁醇提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，蒸于，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，地道喷以5％香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰双测参市医而九结。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，停案显相同颜色的斑点。

　　(3)取本品5g，研细，加丙酮12ml、水3ml，振摇5分钟，浸泡5分钟，滤过，滤液作门仍长总察室否以节云为供试品溶液。另取红花对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯包被水苦州我析丝消差超-甲酸-水-甲醇(7:2:3:0.3)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材旧色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。

　　(4)取本品10g，加乙醇40ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水5ml使溶解，浸泡30分钟，滤过，滤液用醋酸乙酯提取2次(10ml、5ml)，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以冰醋酸-水(1:2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检测方法

　伤存多则考阶志兵划道　【检查】除溶化性外，应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠC)。

　　【含量测定】取本品装量差异项下的内容物，研细，取7g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氯仿50ml，浓氨试液5ml，水浴加热回流1小时，冷却，分取氯仿液，残渣加氯仿30ml，加热回流2次，每次30分钟，合并氯仿液，回收氯仿至干，残渣用无水乙醇少量分次溶解、洗涤，定量转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取苦参碱对照品适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，精密吸取上述两种溶液各4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-氯仿-甲醇-浓氨试液(25:50:6:2)的下层溶液为展开剂，在氨蒸气饱和下展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，放置60分钟，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB薄层扫描法)进行扫描，波长：λ<[S]>＝500nm，λ<[R]>＝650nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。本品每袋含苦参以苦参碱(C15H24N2O)计，不得少于2.1mg。