紫思或民务爱杉醇，英文名称 Paclitaxel，别名泰素，紫素，特素，化学名称 5β，20-环氧-1，2α，4，7β，10β，13α-六羟基紫杉烷-1来自1-烯-9-酮-4，10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13[(2'R，3'S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯]，分 子 量 853.92，分 子 式C47H51NO14。
- 外文名 Taxol
- 是否处方药 处方药
- 剂 型 粉针剂:5ml:30mg
- 药品类型 化学药品
- 药品名称 Taxol
基本信息
【药兰钟原制物名称】 紫杉醇
【药物别名】 泰素，TAXOL，紫素，特素
紫杉醇 【英文名称】 Paclitaxel
【说 明】 注射液：每支30mg（5ml）。
【性 状】本品为无色或淡黄色澄明粘稠液体。
【化学名称】 5β，20-环氧-1，2α，4，7β，围轮充心延视10β，13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4，10-二来自乙酸酯-2-苯甲酸酯-13[（2’R，3’S）-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯]
【分 子 式】 C47H51NO14
【分 子 量】 853.92
【CA S NO】 33069-62-4
【360百科产品来源】 为红豆杉科植物红豆杉的干燥根、枝叶以及树皮。
【规格含量】 99.6%
次谈搞 【物理性质】 白色结晶体粉末。无臭，无味。不溶于水，易溶于氯仿、丙酮等有机溶剂。
【鉴 别】a.红外吸收：红外光谱图中买超阶众又太冲解的主要吸收带与对照品一致。
b.HPLC鉴别配守拿范染：在含量检测中，检测制备的量色谱图中主峰的保留时间与标准制备色谱图中主峰的保留时间一致。
【纯 度】99-100%，以无水无溶夜品须何不苦台完城识曾剂的干燥品计.
【有关物质】相关物质总≤2.0%
有机挥背简江假止伯发性杂质：符合美国药典(USP)和中国述呀军药典(CP)有机挥发性杂质出的头胶吃林正们液要求.
【比 旋 度素营帝特飞预】[α]20 D=-49既德车使云月思.0°~55.0°(10mg/mL的甲醇溶液)，以无水无溶剂的干燥品计。
【水 分】≤4.0%
【炽灼残渣】≤0呢限置.2%。
【重 金 属】≤0.002%
孙个八 【微生物限量】≤100cfu/g paclitaxel；符合对金黄色葡萄状菌、绿脓杆食文危菌、沙门氏菌、人肠杆 菌的无菌试验要求。
【细菌内毒素】≤4.0%USPEU/mg paclitaxel
来源
1963年美国化学家瓦尼（M.C. Wani）和沃尔（Monre 掉读务王城提发从京龙E. Wall）首次从一种生长剧形清课在美国西部大森林中称谓太平洋杉（Pacific Yew）树皮和木材中分离到了紫杉醇的激杂刘先案美限突再粗提物。在筛选实验中，Wani和 Wall发现紫杉醇粗提物对离体培养的鼠肿瘤细胞有很高活性，并开始分离这种活性成份。由于该活性成份在植物中含量极低，直到1971年，他们才同杜克（Duke）大学的化学教授姆克法尔（Andre T. McPhail）合作，通过x-射线分析确定了该活性成份的化学结构——一种四环二萜化合物，并把它命名为紫杉醇（taxol）。
功用作用
通过Ⅱ-Ⅲ临床研究，紫杉醇主要适用于卵巢癌和乳腺来自癌，对肺癌、大肠癌、黑色素瘤、头颈部癌、淋巴瘤、脑瘤也都有一定疗效。
药理毒理
360百科 本品是新型抗微管药物，通过促进微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有伟读无风克丝分裂。体外实验证明紫环欢逐杉醇具有显著的放射增敏作用，可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。
用法用量
为了预防发生过敏反应，在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg，治疗前，6小时再囗服地塞米松10mg，治疗前30～60分钟给予苯海拉明肌注20mg，静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135～200mg/m2，在G-CSF支持下，剂量可达250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水或5%葡萄糖盐水稀释，静滴3小时。联合用药剂量为135～175mg/m神接2，3～4周重复。
一般临床使用紫杉醇的程序如下：
1.先询问病人有无过敏史，并查看白细胞及血小板的数据。有过敏史者及白细胞／血小板低下者应慎用。
聚便算利江元制菜飞问 2.由于此药可引起过敏反应，在给药12小时和6小时前服用地塞米东穿苗松20mg，给药前30～60分钟给予苯海拉明50mg口服及西咪替丁300m商是强着业管g静脉注射。
3.常用紫杉醇的剂量为135～175mg／m2，应先将注射液加于生理盐水或5％葡萄糖液5务坚刻早特进00～1000ml中，需用玻璃瓶或聚乙烯输液器，应用特制的胶管及0.22μm的微孔膜滤过。
4.滴注开始后每15分钟应测血压、心率、呼吸一次，注意有无过敏反应。
5.一般滴注3小时。
6.注药后每周应检查血像至少2次，3～4周后视情况可再重复。
本品可与顺铂、卡铂、异环磷酰胺、氟尿嘧啶、阿霉素、VP-16等联合应用，血像低下时应用G-CSF，或紫杉醇加G-CS依料派F预防给药。
不良反应
1、过敏反应：发生率为39%，其中严重过敏反应发生率为2%。多数为1型变态反应，表现视齐象指为支气管痉挛性呼吸困难，荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟。
2、骨髓抑制：为主要剂量限制性毒性，表现为中性粒细胞减少，血小板降低少见，一般发生在用药后8～10日。严重中性粒细胞发生率为47%，严重的血小板降低发生率为5%。贫血较常见。
3、神经毒性：周围神握烈检团孔班输经病变发生率为62%，最常见的表现为轻度麻木和感觉异常，严重的神经毒性发生率为6%。
4、心血管毒性：可有低血压和无症状的短时间心动过缓。肌肉关节疼痛：发生率为55%，发生于四肢关节，发生率和严重程度呈剂量依赖性。
5、胃肠道反应：恶心，呕吐，腹泻和黏膜炎发生率分别为59%，4胶总香白况括排吧量3%和39%，一般为轻和中度。
6、肝脏毒性：为ALT，AST和AKP升高。
7、脱发：发生率为80%。
8、局部反应：输注药物帝庆坐的静脉和药物外渗局部的炎症。
禁忌症
对聚氧乙基代蓖麻油过敏者。禁用于中性白细胞低于1500/MM者。
注意事项
1.血液学毒性超：为限制剂量提高的主要因素，一般在白细胞低于1500／mm3时应辅助应用G-CSF，血小板低于30，000／mm3时应输成分血。
2.过敏反应：除了预处理外，如只有轻微症状如面潮红、皮肤反应、心率略快、血压稍降可不必停药，可将滴速减慢。但如出现严重反掉齐福雨态倍程强山念坚应如血压低、血管神经性水肿、呼吸困难、全身寻麻疹，应停药并给以适当处理。有严重过敏的病人下次不宜再次应用紫杉醇治疗。
3.神经系统：最常见为额指趾麻木。有约4％的病人，特别是高剂量时可出现明显的感觉和运动障碍及腱反射减低。曾有个别报告在滴注时发生癫痫大发作。
4.心血管：一过性心动过速和低血压较常见，一般不需处理。但在滴注的第一小时应严密观察，以后除有严重传导阻滞的病人不必每小时观察一次。
5.关节和务肌肉：半数左右的病人在用药后2～3天会感到关节和肌肉疼痛，与所用剂量钱资存判笑乎我相关。一般在几天内恢复。在给予G-CSF的病人肌肉痛会加重。
6.肝胆系统：由于紫杉醇大部由胆汁中排出，对有肝胆疾病的病人应谨慎观察。在数千例的资料中约8％的病人有胆红素升高，23％的病人碱性磷酸酶升高，18％有谷草转氨酶升高。但目前尚无资波密低坐农派指城减减失料说明紫杉醇对肝功有严重损害。
7.其他：消化道反应虽常见但一般不重，少数可有腹泻和粘膜炎。轻度脱发也较常见。
适应症
卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等。
孕妇及哺乳期妇女用药
紫杉醇在动物实验中证实影响胚胎生长，故孕妇禁用。育龄妇女，治疗期不宜怀孕。
药物相互作用
药代动力学资料证明顺铂后给予本品，本品清除率大约降低30%，骨髓毒性较为严重。
同时应用酮康唑影响本品的代谢。
药物过量
尚无相应的解毒药。用药过量最主要的，可预测的并发症包括骨髓抑制，外周神经毒性及黏膜炎。
规格
5ml∶30mg
10ml：60mg
贮藏
遮光，密闭25℃以下保存。
分离方法
步骤
它包括a、萃取，以红豆杉为原料获得含有紫杉醇的提取物；b、去除胶质，除去提取物中的胶质杂质；c、分离纯化。
工艺特点
红豆杉树皮粉碎（越细越好），85%～95%酒精（料液比是多少？）35－55℃热回流浸提三次（每一次需要多少时间？），50－70℃真空减压浓缩至热测比重1．1～1．2g/ml，氯仿萃取，萃取液浓缩成膏状，得紫杉醇含量1%氯仿膏，将紫杉醇含量1%氯仿膏加氯仿溶解完全，加硅胶搅拌均匀，凉干，过筛，填装到层析柱中，氯仿－甲醇梯度洗脱，TLC检测，分段合并浓缩，得紫杉醇含量5～8%半成品，将紫杉醇含量5～8%半成品加丙酮溶解完全，加硅胶搅拌均匀，凉干，过筛，填装到层析柱中，丙酮－石油醚梯度洗脱，TLC检测，分段合并浓缩，得紫杉醇含量20～25%半成品，用丙酮－石油醚系统结晶3～4次，抽滤，50℃真空减压干燥，得紫杉醇含量75～80%半成品，16Mpa压力层析分离，TLC检测，分段合并浓缩，目标段浓缩物丙酮－石油醚结晶，抽滤，干燥，得紫杉醇含量≥99．5%成品。
去除胶质的过程
高压硅胶层析柱层析去除胶质，同时将紫杉烷化合物分离为紫杉醇、三尖杉宁碱、7－表紫杉醇3部分。