注射用盐来自酸吡柔比星，本品为橙红色冻干疏松块状物或粉末。对恶性淋巴瘤和急性白血病有较好疗效，施研接满守期苦半对乳腺癌、头颈部癌、胃癌、泌尿系统恶性肿瘤、及卵巢癌、子宫内膜癌、子同宫颈癌等有效。遮光360百科，严封，15℃以下保存。严重器质性合情赵时型笔心脏病或心功能异常者及对本品过敏者禁用；妊娠期、哺乳及育龄期妇女禁用。

• 英文名称 Pirarubicin Hydrochloride for Injection
• 是否处方药 处方药
• 剂型 注射剂（冻干）
• 药品类型 化学药品
• 规 10mg（按C32H37NO12计）

药品简介

　　通用名注射用盐酸吡柔比星

　　曾用名注射用盐酸吡喃阿霉素

　　英文名PIRARUBICINHYDROCHLORIDEFORINJECTION

　　拼音名ZHUS来自HEYONGYANSUANB360百科IROUBIXING

　　药品类别抗生素类抗肿瘤药

　　性状本品为橙红色冻干疏松块状物或粉末。

　　贮藏外沉真宗台达遮光，严封，15℃以下保存

主要兰同养养成分

　　通用名盐酸吡柔比星

　　化学名(8S,10S)-[[3-氨基-2,3,6-三轻热安去氧-4-O-(2-四氢吡喃基)-α-L-阿拉伯吡喃糖基]氧]-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-羟乙酰基-1-甲氧基-5,12-萘二酮盐酸盐

　　拼音名YANSUANBIROUBIXING

　　英文名PIRARUBICINHYDROCHLORIDE

　际车绿义关未己协良水　分子式C32H3运超绝严态7NO12·HCl

　　分子量6群响古干孩密依超64.10

　　规格（1）10mg（2）20mg

药理毒理

　反场何　本品为半合成的蒽环类抗癌药，进入细胞核内迅速嵌入DNA核酸碱基因你美题案探首对间，干扰转录过程，阻止mRNA合成，抑制DNA聚合酶及DNA拓扑异构酶Ⅱ（Topoisomera面seⅡ，TopoⅡ）活性，干扰DNA合成。因本品同时干扰DNA、mRNA合成，在细胞增殖周期中阻断细胞进入G1期而干扰瘤细胞分裂、抑制肿瘤生长，故具有较强的抗癌活性。

药代动力学

　　本品静注后迅速吸收，组织分布广，以脾、肺及肾组织浓度高，心脏内较低，有选择性作用于瘤细胞的作用。其来自半衰期（T1/2）明显望省所掌低于阿霉素（ADM）。人静注本品30mg/m2后血浆浓度迅速减少，6~8h后为11ng/ml左右，T1/2α、β、γ各为0.89min、0食把经散尼队.46h及14.2h。

适应症

　　对恶性淋巴瘤和急性白血病有较好疗效，对乳腺癌、头颈部癌、胃癌、泌尿系统恶性肿瘤、及卵巢癌、子宫内膜癌、子宫颈癌等有效。单用THP的有效率分别为20％～70％。与多种化疗药物如Ara-C、CTX、6-MP、MTX、5-FU360百科、DDP等联合应用抗癌作用增加。

用法用量

　　将本品加入5％葡萄糖注射液或注射用水10ml溶解著九防宁需步。可静脉、动脉、膀胱内注射。

　　静注：一般按体表面积一次25～40mg/m2；动脉给药：如头颈部癌按体表面积一次7～20mg/m2，一日１次，共用5～7日，亦可每次14～25mg/m2，每周一次；膀胱内给药：按体表面积一次15～30mg/m2金松，稀释为500～1000μg/ml浓度，注入膀胱腔内保留1～2h，每周3次为一疗程，可用2～3疗程。

不良反应

　　1.骨髓抑制为剂量限制性毒性，主要为粒细胞减少，平均最低值在14毛厂甲往立天，第21天恢复，贫血及血小板减少少见缩常季另叫叫权孔洲；

　　2.心脏毒性低于ADM，急性心脏毒性主要为可逆性心电图变化，如心律失常或非特汉聚史吧应甲油连异性ST-T异常，慢性心脏毒性呈剂量累积性；

　　3.胃肠道反应：恶心、呕吐、食欲不营责备额沿振、口腔粘膜炎，有时出现腹泻；

　　4.其它：肝肾功能异常、脱发、皮肤色素沉着等，偶有皮疹。膀胱内注入可出现尿频、排尿痛、血尿等膀胱刺激症状，甚至膀胱萎缩。

禁忌症

　　严重器质性状银敌两附易心脏病或心功能异常者及报对本品过敏者禁用；妊娠期件混客引为、哺乳及育龄期妇女禁用。

注意事项

　　严格避免注射时渗漏至血管外，密切监测心脏、血象、肝肾功能及继发感染早等情况。原则上每周期均要进行心电图检查，对合并感染、水痘等症状的患者应慎用本药，高龄者适当减量。溶解本品只能用5％师们握妒第值预放副葡萄糖注射液或注射用水，以免pH的原因影响效价或浑浊。溶解后药液，即时用完，室温下放置不得超国过6小时。

用药

　　孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女禁用。

　　儿童用药

　　老年患者用药高龄者酌情减量。

药物相互作用

　　尚不明确。