沙丁胺醇气雾剂（SAlbutamol Aerosol），溶液型为含有乙醇的无色或微黄色的澄清液体；混悬型为白色混悬液。一次100～200μg（即喷1～2次），每隔4小时一次，24小时内最多不宜超过8次。心功能不全，高血压及甲状腺机能亢进患者慎用。β2肾上腺素受体激动药。生产企业有北京集爱制药有限公司、山东烟台蓬莱制药厂、天津市海光制药厂等。

• 外文名 Salbutamol Aerosol
• 是否处方药 处方、非处方
• 药品类型 平喘药及慢阻肺用药
• 规 溶液型 每瓶14g,含沙丁胺醇28mg,药液浓度为0.2%(g/g),每揿含沙丁胺醇0.14mg

​药品简介

　　通用名 沙丁胺醇气雾剂

　　英文名 SALBUTAMOL 来自AEROSOL

　　拼音名 SHA破胞任极DING'ANCHUN QIWUJI

　　药品类别 平喘药

　　性状 本品在耐压容器中的药液为无色或微黄色的澄清液体（由厂家根据具体剂型决定），倒置

　　钱常贮藏 在凉暗处保存。

主要成分

　　通用名 沙丁胺醇

　　360百科化学名 1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇

　　节文百并存云承分迅拼音名 SHADING'ANCHUN

　　英文名 渐稳SALBUTAMOL FREE BASE

　　CAS No. 18559-94-9

沙丁胺醇气雾剂

　　分子式 C13H21NO3

　　分子量 239.31

　　规 格 28mg

药理毒理

　　本品为选择性β2受体激动剂，来自能选择性激动支气管平滑肌的β2受体，有较强的支气管扩张作用。气雾吸入时对心脏的兴奋作用比异丙肾上腺素小。

药动力学

　　吸入本品200μg，血药浓度峰值为2.95和3.57mmol/L，吸入400μg360百科则为1.41和5.69mmol/L。峰浓度出现于吸入后的3~4小时，平均半衰期为4.6小时，48小时从尿排出77.5加千轮信歌威~96.8%，代谢物和原形物各半。

沙丁胺醇气雾剂

适应症状

　　用于预防和治疗粒线边改支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛（喘鸣）的呼吸道疾病。

用法用量

　　一般作为临时用药，有哮喘发作预兆或哮喘发作时，喷雾吸入。每次吸入100~200μg，即1~2喷，必要时可每隔4-8小时吸入一次，但24小时内最多不宜超过8喷。

不良反应

　　少数病图据止例可见肌肉震颤，外周血管舒张及代偿性心率加速，头痛，不安，过敏反应。

禁忌症状

　　对其他B2激动剂、酒精和氟里昂过敏者禁用。

注意事项

　　1、高血压、冠心病、糖尿病、甲状腺机能亢进等患者应慎用。

　　2、长期使用可形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险，因此切破径表动加仅雷对经常使用本品者，应同时使用吸入或全身皮质类固醇治疗。若病人症状较重日触论转排呼渐固失，需要每天多次吸入本品者，应同时监测最大呼气流速，并应到医院就诊，请专业医师指导治疗和用药。

　　3、首次使用或用后放置一周训孙呀思易斗啊扩吃果苗以上再使用时，应先向空气中试右克著喷；如遇喷不出情况，请确认使用是否正确或检查喷孔是否堵塞；

　　4、本品容器内药液为常温下气态物质经低温加压后灌装，请将本品远离火炉、暖气、电热器等发热物体，以避免瓶内高压液体受热爆炸，本品的塑料瓶套作为可能发生危险时的保护，在样胞水粉教右困月任何时间内禁止拨下；本品系受压容器，严禁撞击，即使将药用完也应避免；

　　5、本品宜在阴凉处保存，即气温20℃以下，但不允许冷藏冷冻；

　　6、请将此药品放在儿童不能接触的地方。

用药介绍

　　孕妇及哺乳期妇女帮应育切合续用药 孕妇及哺乳期妇女，应在医生指导下使用。

　　儿童用药 在医生指导下使用。

　　老年患者用药

相互作用

　　1、同时应用其他肾上腺素受体激动剂者，其作用可增加，不良反应也可能加重。

　　2、并用茶碱类药时，可增加松弛支气管平滑肌的作用，也可能增加不良反应。

药物过量

　　逾量中毒的早期表现：胸痛，头晕，持续、严重的头痛，严重高血压，持续恶心、呕吐，持续心影弱料探厚行严杨套悸，情绪烦躁不安等。 反乎附牛济距伤电复过量使用偶可引起支气管痉挛，如有发生，应立即停用并在医生指导下调整治疗方案。

基本鉴别

　　取本品1 瓶，用注射针头通过铝盖钻一小孔，待气放完后除去铝盖，取本品适量（约相当于沙丁胺醇5mg ），加2％硼砂溶液10ml、3％4-氨基安替比林溶液1ml 与 2％铁氰化钾溶液2ml ，溶液即显橙红色，再加氯仿5ml ，振摇后，放置，氯仿层显橙红色。

检查介绍

　　除每揿主药剂量为标示量的80％～120％外，其他应符合气(粉)雾剂项下有关的各项规定。

含量测定

　　取本品1 瓶，除去罩帽或塑料保护膜，精密称定，于铝盖上插入连有干燥橡皮管的注射针头（勿与液面接触），橡皮管的另一端通入孩盛有乙醇5ml 的50ml量瓶中，待气体放尽后，除去铝盖阀门，内容物移入上述量瓶中，铝盖，阀门及容器用乙醇洗涤数次，合并洗液，置小烧杯中，于水浴上除尽乙醇后，用0.1mol/L盐酸溶液洗涤烧杯并移入上述50ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液溶液适量，用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中含56μg（混悬型40μg）的溶液，作供试品溶液；另取经80℃干燥至恒重的沙丁胺醇对照品约28mg （混悬型20mg），精密称定，置50ml量瓶中，用上述盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用上述盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。取上述两种溶液城好府圆，照分光光度法，在276nm决移尼良的波长处分别测定吸收度，计对复存场病算，即得。将本品的容器、铝盖打左击兰计背东力与阀门洗净烘干，精密称上杨定片丰宣已定，与原来的重量之差即为药液重量，与每瓶含沙丁胺醇的量相比，即可求得药液的浓度。如上述测定结果有一项不符合规定，应另取倍视朝生附承数2 瓶进行复试，均应符合规定。

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