硫酸锂，无色单斜晶体或白色结晶状粉末，溶于水，不溶于丙酮和无水乙醇。25度时的水溶解度为25.7%。有α、β、γ三种晶型。α型为白色单斜结晶，β型为六方结晶，γ型来自为立方结晶。有吸湿性。由浓水溶液中结晶出360百科的一水合硫酸锂十分稳定。有治疗躁狂抑郁性精神病的作用。

• 中文名 硫酸锂
• 外文名 Lithium sulphate
• 中文别名 无水硫酸锂
• CAS 10377-48-7

基本信息

　　英文别名:Dilithium sulfate; lithium hydrogen sulfate

　　来自EINECS:233-820-4

　　分子式:Li2SO4

　　分子量:109.94

性状

　　无色单斜结晶。130℃失去结晶水。溶于2.6份水，几乎不溶于乙醇。水溶液呈中性。相对密度2.06。熔点859℃。半数致死量(小鼠，经口)1190mG/kG。

储存

　　密封阴凉干燥保存。

用途

　　分离钙和镁。制药工业。陶瓷工业。

药理作用

　　本品作用机制尚未完全阐明，实验材料表明，锂盐能抑制去甲肾上腺素能和多巴胺能神经末梢递质的释放，增加突触前膜对递质的再摄取，并使突触后膜受体敏感性降低，从而缓解躁狂症检独状。此外，它又能促进5-H360百科T的合成，使脑内5-HT及其代谢物增高，使脑内神经递质趋向平衡。这既有助于消除情感性精神病的超全婷谓不症状，又有助于预防复发。上述变化，可能是通过锂盐引起的体内某些电解质(钙、钾、镁)的细胞危所宣展排剂内外分布的改变，影响神经细胞的通透性，以及突触功能的改变而实现的。目前尚未确定。据研究推测，本药具有稳定情感作用，可能系由于锂离子影响钾、钠离子的三磷酸腺苷酶活性，致使神经原间细胞膜钠离子转换功能改善，导致儿茶酚胺类神经递质含量降低而致。亦有人认为锂盐可抑制腺苷东夫安板杀丝即李酸环化酶而降低环酸腺苷含量，从而降低多巴胺受体的敏感性，产生药效。此外，碳酸锂尚可促进5-羟李财感轴敌员色胺合成，使5-羟色胺含量增加，亦有助于情绪的稳定。

硫酸锂

药代动力虽众律跳短婷区学

　　口服吸收快，达峰时间为2~4h，半减期为24h。锂离子随体液分布至全身，不与蛋白结合，但锂离子进入细胞内和排出细胞外均甚慢来自，口服后进入脑脊液，练规沙均怀经如24h才达高峰，而其浓360百科度为血药浓度的1/2。锂在体内无代谢变化，最后经肾脏排出。排泄速度因人而异，并与部气蛋今钠盐入量有关，摄入钠盐多，锂排出增加;摄入钠盐少，锂在肾小管的重吸收增加，血锂浓度上升。

硫酸锂

适应症

　　①躁狂抑郁性精神病的躁狂状态; ②躁狂抑郁性精神病，躁狂-抑郁交替发作;

　　③躁郁症缓解期维持治疗，防止复发。适用于躁狂症、分裂样情充渐划迅候段各首感性精神病、精神分裂症伴兴奋冲动、攻击行为以及周期性紧张症等。能预防双相或单相情感性障碍的视治水了自富环例对运风发作。

用法用量

口服成人常用量

　　治疗期一次0.2皮创兰象甲术罗你效送5-0.5g，每日3第次，以后参照血锂浓度调整用量。维持治疗，开始为一次0.25g，每日3次，然后参照血锂浓度调整用量。

缓释片

　掉民排时济击晚阻　治疗期一日0.9-1.5g，分1-2次服，维持治疗一日0.6~0.9g。

　　①肾功能。

甲状腺

　　②血锂含量测定，按规定须刻镇换振础数断聚在末次服药后12小时采集血液标本;治疗期间一般每隔两周进行一次血锂含聚盐微正量监测，直到病情稳定时为止。

　　③甲状腺功能测定，由于碳酸锂可抑制甲状腺活动，必要区时可在治疗期间加服甲状腺制剂。

　　④白细胞计数与分类，锂可去维烈产生可逆性的白细胞增高。

花　　口服，开始每日0.5~1.0g，可逐渐增加，一般每日不宜超过2g，维持量每日1.0g左右足动但好会。临床医师应根据血锂浓度和药物不良反应调整剂官防造亚氧呀显推材油量。锂盐治疗剂量与中毒剂量接近，因此治疗期间要经常进行血锂浓度监测，一股锂浓度不应大于1.0~1.5mmol/L。

不良反应

　　①恶心、呕吐，可能系胃肠道刺激，也苗顶还分优可能为中毒症状或中枢神经抑制;

脚告举损认孩型政便继　　②双手震颤，可能核器觉行定地超更款亮字是中枢神经反应或早期中毒症状。

　　心血管系统

胃肠道

　　应用锂治疗时可发生T波改变、阵发性束支阻滞、房室阻滞及窦房结功能紊乱，停药后均恢复正常。很少数病例可出现窦性或交界性心律失常、室性早搏及心律失常、水肿、充血性心衰、弥漫性心肌炎及死亡。锂中毒可致较严重的心电图改变、心律失常及循环衰竭。心脏病患者不是锂治疗的绝对禁忌症;心律失常患者应用锂治疗时，应进行心电图监测;锂治疗出现窦房阻滞时，禁用洋地黄。

　　神经系统

　　文献中把锂引起的神经系统不良反应分为器质性脑综合征、锥体外系反应、癫痫发作、其他神经毒性作用(共济失调及构音障碍)及脑电图异常五类，并指出，患有器质性脑疾病患者易发生不良反应。

　　泌尿系统

　　最常见多尿及烦渴，而少数患者颇为严重。在应用锂治疗期间偶尔可发生肾病综合征。有报告发现应用锂治疗的

　　肾小球滤过膜示意图

　　患者有肾脏形态学改变如肾单位萎缩及间质纤维化。肾小球多少有些硬化，一些近侧肾曲管萎缩而远侧肾曲管上皮细胞退行性变或基底膜降解。间质纤维化为弥漫性或局灶性的。内分泌、代谢

　　常见甲状腺功能低下及甲状腺肿，其发生率为5~15%或以上。偶尔可发生甲状腺功能亢进。实验室检查，血清TSH浓度升高，不常见有T3、T4降低。锂抑制甲状腺释放甲状腺激素，并可能加强甲状腺激素在外周的降解。曾见有甲状腺激素抗体的滴定度升高。锂所致的甲状腺肿及粘液性水肿并不严重，应用甲状腺素治疗可恢复正常。锂治疗时血清钙及镁增多，可出现原发性甲状旁腺功能亢进。

　　皮肤

　　最常见的是痤疮伴有皮肤脂肪产物增多及原有的牛皮癣加重。也有报告发生牛皮癣者，抗牛皮癣治疗常无效，有些患者停药后几周或几个月内恢复。在锂治疗中有发生斑丘疹者。有报告发生脱发及毛发结构改变而无甲状腺功能低下。轻度中毒常见的症状为淡漠、呆滞、瞌睡、昏睡、集中力减退、肌无力。肢体沉重感、步态不稳、规律的手震颤及轻度肌抽搐，仅发生在患者将要入睡之时。中等度中毒表现为淡漠、呆滞、瞌睡、昏睡、语言困难、不规则震颤、肌挛缩性抽搐、肌无力及共济失调、表情痛苦、面色苍白及发冷。严重中毒则意识障碍、"睁眼昏迷"，对问话的反应仅是用动作或眼的运动来表示。自发的或因受激惹发生不定部位的抽搐，致患者在床上乱动，甚至诱发癫痫样惊厥。深部腱反射亢进，但不对称。病情颇似癫痫发作或激动的精神病木僵。

肾小球滤过膜示意图

相互作用

咖啡因