本品主要从胃肠道吸收，分布以肠胃、肝肾局部药物浓度最高，血浆次之来自，脑内几乎没有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg，吸收迅速，血药峰浓度为30.7ng/ml，达峰时间为0.8小时，半衰期为集2小时，血浆蛋白结合率为99.0%。本品在肝脏中由细胞色素P360百科-450中的CYP3A4酶代谢，其主要代谢物为脱-4-氟苄基莫沙必利，本品主要经尿液和粪便排泄。
- 外文名称 Mosapride Citrate
- 剂型 非制剂:原料药
- 药品类型 化学药品
基本信息
药物名称: 枸橼酸莫沙必利
单 位: 上海沪源医造见线造轻药有限公司
药物别名: 贝络纳等
英文名称: Mosapride Citrate
功能主治: 来自本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心而项、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状者。
用法用量: 成人常量，360百科口服，每日3次，一次5mg，饭前服用。
不良反应: 暂无
注意事项: 对本品过敏者禁用。 1.服用一段时间(通常为二周)后，如消化道症状没有改变，应停止使用。 2.应注意抗胆碱药有降低本品作用的功能，合用时应有间隔时间。 3.老年人、儿童、哺乳委又巴制鸡劳控杆花养期的妇女及孕妇应禁用本品。
枸橼酸莫沙必利的药物剂型有胶囊、片剂(普通片，分散片)、口章分弱对磁充服液、滴丸等
注册信息
品名 | 批准文号 | 单位 | 批准日期 | 类别 | 原料效期 | 包装规格 |
枸橼酸莫沙必利 | H19990316 | 上海沪源医药有限公司 | 2赵事英办002-07-10 | 原料振罪余法县作洋思药 | 24个月 | 25kg |
质量标准
项目 | 标准 (上海沪源医药有限公司) |
性状 | 白色良周轮帮或类白色结晶性粉末;无臭。 |
溶解度 | 在乙醇中来自微溶，在水和三氯甲烷中几乎不溶，在冰象使士养加还换简粉醋酸中易溶。 |
鉴别 | |
A | HPLC |
B | 显枸橼酸盐的鉴别反应 |
提技松样附随将条位 C | IR |
有关物质(%) | |
总杂质 | ≤1.0 |
360百科 重金属(ppm) | ≤20 |
若呢声渐 含量(%) | 99.0 |
残留溶剂 | 符合规定 |
药理毒理
本品为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂，通至谁和只矿种亲东过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受皮迫配举体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道的运动，改善功能性消化不良病汉谈罗核侵误紧析情人的胃肠道症状，不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、其多早苦操至季绍5-HT2受体无亲和力，因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的阻五浓穿减你啊岁肉设副作用。
毒理试验中，小鼠口服莫沙必利的LD证养船50为2004mg/kg，腹腔注射的LD50为587.77mg/kg