硫唑嘌呤片，1、急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短;2、后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮;3、慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4、甲状腺机能亢进，重症肌无力;来自5、其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎、增殖性肾炎、We360百科gener氏菜太杨冷肉芽肿等。

• 英文名称 Azathioprine Tablets
• 是否处方药 处方药
• 剂型 片剂
• 药品类型 化学药品
• 规 50mg

药品简介

　足翻　通用名 硫唑嘌呤片

　　英文名 AZATHIOPRINE TABLETS

　　拼音名 LIUZUOPIAOLING PIAN

　　药品类别 免疫系统药

　　性状 本品为淡会混伤施达谓杀实担行染黄色片

　　贮藏 遮光，密封保存

主要成分

结构式

　　通用名 硫唑嘌呤

　　化学名 6-[(１-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H来自-嘌呤

　　拼音名 LIUZUOPIAOLING

　　英文名 AZATHIOPRI季革科岩NE

　　CAS No. 446-86-6

　　分子式 C9H7N7O2S

　　分子量 277.27

　　规 格 (1) 50mg(2) 100mg

药理毒理

　　在体来自内几乎全部转变成6－巯基嘌呤360百科而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓克谓连音次慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到抑制，使脾脏及血浆内病毒滴度下降。大鼠讨师群溶长期腹腔注射本品史住损同木激执干染材厂达4～5个月时出现体重下降、严重贫血和网织细胞增加。家兔于妊娠早期给予本药，可引起畸胎，主要是肢体发育受到影响。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中，可抑制致敏的淋巴细胞在体外红早酒能内并察深左巴的杀伤细胞作用。

药代动力学

　　硫唑嘌呤的肠吸收较6－巯基嘌呤为佳，口服吸收良好，进入体内后很快被分解为6－巯基嘌呤，然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物，随尿排出体外，24小时尿皇背草倍京怀触握中排泄量为50～60%，48小时内大便排出12%，血中浓度低，服药后1小时达最高浓度，3～4小拉题盐架元距附兴以时血中浓度降低一半，眼千证护用药后2～4天方有明显疗效。

适应症

硫唑嘌呤片

　　1、急慢章实给感罪印降性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；

　　2、后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；

　　3、慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；

　　4、甲状腺机能亢进，重症肌无力；

　　5、其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。

用法用量

　　1、约派著口服每日1.5mg～小校阻波独罪二围模述较4mg/kg，一日1次或分次口服；

　　2、异体移植，每日2mg～5mg/kg，一日灯怕仍川目创缺1次或分次口服；

　　3、白血在年阳空民兵天病，每日1.5mg～3mg/kg，一日1次或分次口服。

不良反响应

　　较巯嘌呤相似但毒数谁性稍轻，可致骨髓抑制，肝功能损害，畸胎，亦可发生皮疹，偶见肌萎缩。

禁忌症

　　已知对本品高度过敏的患者禁用。

注意事项

　　致肝功能损害，故肝功能差者忌用，亦可发生皮疹，偶致肌肉萎缩，用药期间严格检查血象。

用药

　　孕妇及哺乳期妇女用药 可致畸胎，孕妇忌用

　　儿童用药

　　老年患者用药

药物相互作用

　　别嘌呤醇可抑制巯基车用洋依部城嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代谢物）代谢成无活性产物，结果使巯基嘌呤的毒性增加，当二者七必须同时服用时，硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低，硫唑嘌呤可降低6－巯嘌呤的灭活率，6－巯嘌呤的灭以外料岁活通过下列方式：酶的S－甲基化，与酶无关的氧化，或是被黄嘌呤氧化酶转变成加型革晚附政判硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应，在组织中缓缓释出6－巯嘌呤而起到前体药物的作用。

鉴别

　　取本品的细粉适量（约相当于硫唑嘌呤0.2g），加稀乙醇40ml，置水浴中加热振摇，使硫唑嘌呤溶解，滤过；滤液蒸干，残渣照硫唑嘌呤项下的鉴别(1)(2)项(107页)试验，显相同的结果。

检查

硫唑嘌呤片

　　溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1990年版二部附录60页第二法），以水900ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，用水稀释成每1ml中约含10μg的溶液；另精密称取经105℃干燥至恒重的硫唑嘌呤对照品适量，用水制成每1ml中含10μg的溶液。取上述两种溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在280nm的波长处分别测定吸收度，按二者吸收度的比值计算每片的溶出量，限度为标示量的70％，应符合规定。

　　其他 应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录3页）。

含量测定

　　取本品20片，精密称定，研细、精密称取适量（约相当于硫唑嘌呤0.6g），照硫唑嘌呤项下的方法(107页)，自“置200ml量瓶中”起，依法测定。每1ml的硝酸银液(0.1mol/L)相当于27.73mg的C9H7N7O2S。

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