枯烯，中文名称: 异丙(基)指买苯，分子式: C9H12;(CH3)2CHC6H5，来自无色液体、有特殊芳香气味翻或克政入，分子量: 120.19，蒸汽压: 2.48kPa/50℃，闪 点: 31℃ ，熔 点: -96.0℃ ，沸 点: 152.4℃，不溶于水，可混溶于醇、乙醚、苯、四氯化碳等多数有机溶剂，相对密度(水=1)0.86;相对密度(空气=1)4.1 ，主要用于作溶剂和用作有机合成。

• 中文名 枯烯
• 化学式 C9H12;(CH3)2CHC6H5，
• 英文名 isopropylbenzene
• 别    称 异丙(基)苯

分子结构

结构

基本信息

　　中文名称:异丙苯

　　英文名称:Cumene

　　中文别名:异丙基苯;枯烯

　　英文别名:isopropylbenzene; me载变读距百拿第屋苦thyl ethyl benzene

　　CAS号:98-8效凯义征控注2-8

　　分子式:C9H12

　　分子量来自:120.19

物性数据

　　1.性状：无色液体，有特殊芳香气味。[1]

　　2.熔点（℃）：-96.0[2]

　　3.沸点（℃）：152.4[3]

　　4.相对密容局南度（水=1）：0.86[4]

　　5.相对蒸气密度（空气=1）：来自4.1[5]

　　6.饱和蒸气压（kPa）：2.48（50℃）[6]

　　7.燃烧热（kJ/mol）：-4951.8[7]

　　8.临界温度（℃）：362.7[8]

　　9.临界压力（MPa）：3.21[9]

　　1360百科0.辛醇/水分配系数：章干钱冲现副风食劳映3.66[10]

　　11.闪点（℃）：31[11]

　　12.引燃温度（℃）：424[12]

　　13.爆炸上限（%）：6.5[13]

　　14.爆炸下限（%）：0.9[14]

　　15.溶解性：不加才花路溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、四氯化碳、丙酮等多数有机溶剂。[15]

　　16.偏心因子：0.338

　　17.van der Waals面积（cm2·mol-1）：1.01技院械展另4×1010

　　18.va在分移章校话者n der Waals体积（理陆扬做怎吧项增cm3·mol-1）：79.960

　　19.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-5260.59

　　20.气相标准声称热(焓)( kJ·委粮领色压船候名什现mol-1) ：4.02

　　21.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：386.11

　　22.协快者权设段吧气相标准生成自由能( kJ·m室四跳经毛转ol-1)：139.1

整护花久段争门足报空　　23.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：159.69

　　24.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：情化抓却愿-5215.44

　　25.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1连冲进岁乡交任)：-41.13

　　26.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：277.57

　　27.液相标准生成自由适立京降全弱组能( kJ·mol-1)：125.09

　　28品根令固虽击路百也货讨.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：215.40

存储方法

　　储存注意事项[27]储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开底婷存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设找试吧冲呼兵的先境益钱备和合适的收容材料令。

合成方法

　　1.由苯与丙烯进行烷基化反应而得。通常采用三氯化铝为催建越现概朝活那化剂、氯化氢为促进剂，反应在常压和95℃左右进行。除生成异丙苯外，还有二异丙苯、三异丙苯等多烷基副产物生成。为了减少副反应可采用过量的苯，苯与丙烯的摩尔比为3左右；三氯化铝在反应液中的含量为3%-8%；在低的丙烯浓度下进行反应。为提高反应器的生产能力，减少尾气中苯的损失，可将反应压力提高到0.5-0.6MPa。反应所得的烷基化液经冷却、沉淀后分离出的固体（三氯化铝与多异丙苯络合物）循环使用。烷基化液则经水解、中和、精馏而得异丙苯。另一种气相法工艺过程，是将气态苯和丙烯通过载于氧化铝或硅酸铝上的磷酸催化床层，进行催化烷基化，反应压力1.5-40MPa，温度约250℃。目前工业上生产异丙苯以上述液相法为主。

　　2.其制备方法是将苯和丙烯在催化剂三氯化铝存在下一起进入烃化塔，苯中含有少量氯化氢作为助催化剂，反应温度95～100℃，反应产物中含异丙苯30％～35％，多异丙苯10％～15％。反应液冷却，沉降分离，分出三氯化铝在多异丙苯中的配合物，除去乙苯，所得粗异丙苯经蒸馏而得成品。

主要用途

　　1.主要用于生产苯酚和丙酮、a-甲基苯乙烯，以及氢过氧化异丙基苯等，也可用作提高燃料油辛烷值的添加剂、合成香料和聚合引发剂的原料。2.是生产除草剂异丙隆（N-4-异丙基苯基-N',N'-二甲基脲）的中间体，也是制造苯酚的重要中间体。3.用于有机合成和用作溶剂。[28]

安全信息

风险术语

　　R10:Flammable. 易燃。

　　R37:Irritating to respiratory system. 刺激呼吸系统。

　　R51/53:Toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.对水生生物有毒，可能对水体环境产生长期不良影响。

　　R65:Harmful: may cause lung damage if swallowed. 吞食可能造成肺部损伤。

安全术语

　　S24:Avoid contact with skin. 避免皮肤接触。

　　S37:Wear suitable gloves. 戴适当手套。

　　S61:Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets. 　避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。

　　S62:If swallowed, do not induce vomitting; seek medical advice immediately and show this container or label. 　若吞食，切勿催吐；立即求医，并出示其容器或标签。

系统编号

　　CAS号：98-82-8

　　MDL号：MFCD00008881

　　EINECS号：202-704-5

　　RTECS号：GR8575000

　　BRN号：1236613

　　PubChem号：24862376

毒理学数据

　　1.急性毒性[16]

　　LD50：1400mg/kg（大鼠经口）；12300μl（10578mg）/kg（兔经皮）

　　LC50：15300mg/m3（小鼠吸入，2h）

　　2.刺激性[17]

　　家兔经皮：100mg（24h），中度刺激。

　　家兔经眼：500mg（24h），轻度刺激。

　　3.亚急性与慢性毒性[18] 大鼠吸入2.5g/m3，每天8h，每周6d，共150d，见肺、肝、肾明显充血。

　　4.致突变性[19] 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌属100μg/皿（3h）

分子结构数据

　　1、摩尔折射率：40.43

　　2、摩尔体积（m3/mol）：139.5

　　3、等张比容（90.2K）：322.3

　　4、表面张力（dyne/cm）：28.4

　　5、介电常数：2.32

　　6、偶极距（10-24cm3）：

　　7、极化率：16.03

计算化学数据

　　1、疏水参数计算参考值（XlogP）：3.7

　　2、氢键供体数量：0

　　3、氢键受体数量：0

　　4、可旋转化学键数量：1

　　5、互变异构体数量：

　　6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：0

　　7、重原子数量：9

　　8、表面电荷：0

　　9、复杂度：68.1

　　10、同位素原子数量：0

　　11、确定原子立构中心数量：0

　　12、不确定原子立构中心数量：0

　　13、确定化学键立构中心数量：0

　　14、不确定化学键立构中心数量：0

　　15、共价键单元数量：1

生态学数据

　　1.生态毒性[20] LC50：6.32mg/L（96h）（黑头呆鱼）

　　2.生物降解性[21]MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，2周后降解26.1%~40%。

　　3.非生物降解性[22] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为2.5d（理论）。

　　4.生物富集性[23] BCF：35.5（金鱼，接触浓度1mg/L）

性质与稳定性

　　1.用稀硝酸或铬酸氧化生成苯甲酸。在乙酸酐或乙酸存在下与发烟硝酸发生硝化反应，生成2,4-二硝基异丙苯。与浓硫酸作用时主要在对位发生磺化反应。在紫外线照射下，85℃通入氧气或在90～130℃、0.1～1MPa下，通入氧气氧化生成过氧化氢异丙苯。在硫酸或酸性离子交换树脂催化下，过氧化氢异丙苯分解为苯酚和丙酮。异丙苯在硅酸铝催化下，400～500℃时分解成苯与丙烯。

　　2.稳定性[24] 稳定

　　3.禁配物[25] 强氧化剂、酸类、卤素等

　　4.聚合危害[26]不聚合