甘露糖受体属于C型凝集素超家族成员，可通过胞外区识别和结合特定的糖类分子，在识别病原体、递呈抗原和保持内环境稳定中发挥作用。

• 中文名 甘露糖受体
• 属    于 C型凝集素超家族成员
• 组    成 糖类分子
• 作    用 识别病原体、递呈抗原

编码基因

　　甘露糖受体的结构特点

　　(1) 胞外的富含半胱氨酸区域(Cysteine-rich domain, CR)：为对称的三叶草样结构。具有凝集素活性，能够日化促苏结合SO4-4-N-乙酰半乳糖胺、SO4-3-N-乙酰半乳糖胺和SO4-3-半乳糖，因此能识别腺垂体激素如促黄体激素，硫酸软骨素A和B，Lewisa和Lewisx型硫酸据却获那呀乎以化低聚糖。MR家族成员间的CR序列的同源性是25%-给染30%。

　　(2) II型纤连蛋白重复区(Fibronectin t来自ype II domain, FNII)：在甘露糖受体家族成员间，此区域是最保守的。最近，细胞黏附分析和胶原质结合实验的研究显示，MR能在FNII区域介导下结合胶原质，可结合I型，III型和IV型胶原质，提示MR这种多功能的受体在胶原质清除或细胞基质黏附中具有额外的作用。

　　(3)多个C型凝集素样糖类识别域(C-type lectin-likedomain, CTLD):介导MR与以甘露糖､岩藻糖和N-乙酰氨基葡萄糖为末端的糖类结合,MR即得名于此｡ 单区域分析提示只有CTLD4能单独结合单糖,但作为一个完整的受体以高亲和性结合多价配体,是需要CTLD4-8参与的｡

　　(4)1个胞质内尾区域:MR在胞吞小室和质膜的重复循环,其胞内的靶向是由胞质区基于酪氨酸的基序介导的&#65360百科377;MR在早期内涵体的再循环是由双芳香基序(由内吞基序超限题声等场盐陆销介减上的酪氨酸和邻近的苯丙氨酸组成)介导的｡从整体来说,MR的3维构象并非一成不变｡不作同条件下MR构象的改变及随之而来的多价结合位点有效性的变化,可以影响受体的功能｡Boskovic等证明在模拟内质网的低pH环境中,MR的3维结构出现极大的变化,以调节对配体的选择性｡

　　甘露糖受体的编码基因

　　人类述市角一兵情黄山轮的MR基因定位于10p11.21。基因结构研究表明外显子1编码信号序列，外显子2几编码CR区域，外显子3编码FNII区域，称划外显子30则编码跨膜区和胞内区，另外的27个外显子编码8个TLDs和插界入的联结子区。

组织分布

　　甘露糖受体的组织分布 MR最初在大鼠肝枯否氏细胞中发现,事实上其广泛分布于脾红髓､淋巴结副皮质及胸腺皮质等特定组织的巨噬细胞｡MR在肺泡巨噬细胞&#6538哥硫攻我益训都树又案聚0;单核细胞衍生的巨噬细胞､树突状细胞均有丰富的表达,但在单核细胞上无表达｡在某些内皮细胞亚群､气延责斗快察绝候如雷危染管平滑肌细胞&#65380这氧量啊坐;视网膜上皮细胞､肾血管系膜细胞､Kaposi肉瘤分处越布器精短度转重农细胞&#6538答0;精子顶体细胞和脑小胶质细胞等也发现有MR的表达｡在母胎界面的蜕膜巨噬细胞上有丰富的M突布R,其与内吞分泌期黏液素有关｡Linehan的研究表明,在皮肤,肝,心肌,骨胳肌,舌肌的抗原递呈细胞(APC)上都有MR的表达,且共焦显微镜显示,MR阳性细胞共表达MHCII类分子,提示MR在这些细胞中的主要作用是抗原捕获&#拉继纪略苦职令殖65377;

　　甘露糖受体的调节 MR的表达受到细胞因子等因素的复杂调节｡IL-4,IL-13和IL-10可上调腹膜炎募集的巨噬细胞上MR的表达｡前列腺素E(PGE)、地塞米松、1,25-二羟维生素D3也能上调MR的水平｡表面活性蛋白D和表面活性蛋白A能提高MR在体外培养的人单核细胞衍生的巨噬细胞表面的表达,此种提高与蛋白的合成无关,可能是胞内MR转移到细胞表面增多｡肺表面活性蛋白A通过激活磷脂酰肌醇激酶?3/钙信号转导途径上调MR的表达｡IFN-γ是前炎症因子,能激活炎症部位的巨噬细胞,IFN-γ下调MR的同时上调FcγR1的表达,提高对微生物的吞噬作用,随后抗微生物的产物NO的产生也增加,并介导存约降对病原体的杀灭&#653新若输露来效电烟77;由于NO在杀灭病原体的同时也会损伤炎症周围的组织,因此在最初的杀灭完成后减轻炎症反应非常重要｡但感染和炎症后MR的胞吞和吞噬特征是如何被调节目前尚不清楚｡另一方面,MR本身的糖基化,终端的唾液酸化,通过影响受体的自联作用,也影响到它的CR区和CTLDs区的结合特性｡

免疫作用

　　甘露糖受体(MR) 属主地族剧该什蒸用元式固于多凝集素(multilectin) 受体, 可识别细胞表面或病原体细胞壁上的多种糖分子, 通过参与来自受体介导的内吞作用(Receptor-Mediated Endocytosis) 和吞噬作用(phagocytosis) , 来维持内环境的稳定, 并将先天性免疫与后天360百科免疫联系起来, 组成机体的一种免疫防御系统。

　　MR参与维持内环境的稳定 Mφ通过MR 捕获分泌的溶酶体酶, 可清除循环中的糖蛋白, 内吞甲状腺球蛋白等分泌蛋白, 从而参与维持组织内环境的稳定。

　　MR在先天性免疫中的作用

液良　　MR参与识别病原体 MR 可以巴垂甚超更识别细胞壁的多糖成分, 台比利离药庆如酵母甘露聚糖、细菌荚膜、L PS 和脂质阿拉伯甘树效愿赵正粮愿转氢小露聚糖(lipoarabinomannan) , Mφ可通过MR来吞噬许多非调理素化的微生物, 包括细菌、真菌和原生动物(protozoa) 等。而在高等真核生物中, 甘露糖残基通常深埋于糖蛋白分子内, 因而不此心朝非能与MR 结合。Mφ的MR 识别病原体后, 可导致细胞活化, 使超氧化阴离子释放增升输量济钟明植加, 并诱导细胞因子的合成。巨噬细胞膜在肌动蛋白触引马细胞骨架的介导下可发生变形运动, 包绕病原体或病原体感染的靶细胞, 形成吞噬小体,进而消化、杀伤病原体。Newman 等观察到, 人的DC 亦可通过MR 特异性地识别并吞噬白色念珠菌, 并在溶酶体水解酶的作用下杀伤病原体。

　　MR在后天容曾测列度北复免疫中的作用

　　MR参与抗原转运 MR 可通过非糖基识别结构域, 与表达于脾和淋巴结细胞表面的特殊分子相互限扬境王作用, 从而将MR2抗原复合物转运至B 细胞亲和费空主黑怎元差吃力成熟区。

　　MR参与DC的抗原呈递 DC可通过MR 介导内吞方式摄取抗原。此途径具有高效性、选择性及饱和性的特点。MR 为可重复使用的抗原受体, 其功能主要是摄取并集中非自身抗原, 以利于抗原的处理和呈递。与未甘露糖化的抗原肽相比较, 甘露糖化的抗原和肽段的提呈效率高200～10000倍。

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