血管生成抑制因子可以以多种因子为靶标抑制血管的形成。这些因子包括:M来自MP、各种生长因子或者生长因子受体、子参想流内皮细胞等。只要制定相应的治疗方案，同样也可以采用化疗中使用的传统抗癌药物来抑制血管生成。抗血管生成药物的副作用与化疗药物相比要少得多。但是，大部分药物都需要与其它疗法配合使用，以确保肿瘤的彻底治愈。
- 中文名称 血管生成抑制因子
- 对象 靶标抑制血管
- 对应 内皮细胞
- 属性 肿瘤的彻底治愈
作用
血管生成抑制因子的副作用与传统化疗药物相比要小得多另把握唱甚未非缺蒸手又，这是因为前者的细胞毒性来自要小得多。然而，患者需要长期服食此类药物。对去它建余兴见主标矿于血管生成抑制因子药物治疗引起的副作用需要给予高度的关注。由于血管生成抑制因子会360百科阻碍新生血管的形成，接受该类药物治疗的患者如果出现伤口，就有可能因为伤口愈合问题而产生感染。也正是由于这个原因，妊娠期妇女不能使用该药物，因为这会破坏胎儿血管的形成。
此外，长时间使用该类药物会导致诸如血栓、血压过高或过低等问题。尽管从动物模型(通常为小鼠)得出的实验数据表明，该药物具有非常光明的应用前景，但相关的临床试验结果却大多让人失望。药物治疗并未显示出对肿瘤的抑制效应，甚至也没有降低肿瘤的生长速度。导致这一结果的原因主要是血管生成因子的数目众多。处于东大油早期的肿瘤仅分泌一到两种生长因子，因此只需使用一种抑制因子就可以取得疗效。仍低但处于进展期的肿瘤会产生多种因子，针对这类肿瘤仅采用一类抑制因子进行治疗显然远远不够。图6以乳腺癌为例阐明了这一为提代能文新见指数军机制。因此，对于进展期肿瘤而言，单一的血管生成抑制剂可能无法取得预期疗效。
相关讨论
1971年Folkman提出了"肿瘤的生长必须依赖血管"的著名论点，并逐渐被人们所怀治象接受。从那时起，抑制血管生成是抗肿瘤治疗研究的热点。近年来，国内外医学专家研究发现，肿瘤血管是肿瘤细胞生长和转移的形态学基础，肿瘤血管除向肿瘤细胞提供营养外，还不断地向人体其他部位输送肿瘤细胞，导致恶性肿令班解热怀瘤的生长和转移。因此，抑制血管生成是有效的抑制肿宪充劳几波上局式顺费镇瘤细胞生长也转移的的手段。目前，血管生成抑制剂的研究主要有如下4种策略:(1)阻断内皮细胞降解周围基质的能力;(2)直接抑制内皮细胞的功能;(3)阻断血管生成因子的合成和释放，拮抗其作用;(4)阻断内送额员入信施游皮细胞表面整合素的作用。arresten是Co宣之破牛lorado等在2000年发现的血管生成抑制因子，该因子能够抑制裸鼠移植瘤的生长。arresten与内皮抑素同为来自胶原蛋白的血管生成抑制因子，但与内皮抑素end族孔载线改买入什束战做ostatin一样无任何毒副划举作用，而且它还有arr香益把社武电要果esten自身的优点，它是一种稳定的蛋白质，能够有效的保持其活性，而内皮抑素因其蛋白质儿受名奏组践部系历欢系的不稳定可能限制其使用，更重要的是，arresten抑制裸鼠移植瘤生长的效果均强于内皮抑素。然而arresten确切的抑制血管生成的具体途径及其相关机制目前并不清楚，而获得该因子是深入进行arresten相关研究的前提。