苯甲腈又排训菜聚部价们加名苄腈，无色油状液体，有杏仁的气味。微未班需磁志儿收此器溶于冷水，溶于热水，易溶于乙醇、乙醚。主要用作有机合成的中间体。由甲苯在催化剂存在下经氨氧化反应制得。
- 中文名 苯甲腈
- 危险性符号 X(有害)
- 危险性描述 R21/22
- 分子量 103
- 化学性质 腈类通性，高毒类
分子结构
分子结构图 基本信息
中文名称:苯甲腈
英文今再济祖农迫外名称:Benzonitrile
中文别名:苯腈
英文别名:Benzontrile; BN; Cyanobenzene; Ai3-24184; Benzene, cyano-; Benzenecarbonitrile; Benzeneni来自trile; Benzoic 360百科acid nitrile; Ccris 3184; Einecs 202-855-7; F王坚委父问团措配景后游enylkyanid; Fenylkyanid [czech]; Hsdb 45; Nsc 8039; Phenyl cyanide; Phenylcyanide; ; 2-fluoro-4-iodobenzonitrile; 3-fluoro-4-iod信应o-benzonitrile
CAS号:100-47-0
分子式:C7H3FIN
分子量:247.0083
SMILES：N#Cc1ccccc1
物性数据
1.性状：无色油状液来自体，有杏仁的气味。
2否相住倍视.熔点（℃）：-12.8
360百科3.沸点（℃）：190.7
易层更时 4.相对密度（水=1）：1.01
5.饱和蒸气压（kPa）：0.13（28.2℃）
6.燃烧热（kJ/mol）：-3617.8
7.临界温度（℃）：426.2
8款须.临界压力（MPa）族绍：4.22
9.辛醇/水分配系数：1.56
10.闪点（℃）：71.7
11.引燃温度（℃）：550
12.爆炸上限（%）：8
13.爆炸下限（%）：1.3
14.溶解性：微溶于冷水，溶于热水，易溶于乙醇、乙醚。
15.折射率（20ºC）：1.5289
李歌些提16.黏度（mPa·s,棉缺抗元包决些女板所15ºC）：1.447
17.黏度（mPa·s,30ºC）：1.111
18.蒸发热（KJ/mol,25ºC）：55.52
19.熔化热（KJ/mol）：10.89
20.生成热（KJ/mol,25ºC）：163.29
21.比热容（KJ/(kg·K),定压）：1.85
22.电导率（S/m）：5.0×10-8
存储方决真波法
1.储存注意事项：愿异态于饭储存于阴凉、通风研征维儿肉球易坚的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原神护另抓渐列宜剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量交础要的理环亚的消防器材。储区应备有泄漏应急处理权积设备和合适的收容材料。
2.采用铁桶包装，每桶净重１００ｋｇ。存放于阴凉、干燥处。按有毒化学品规定贮运。
合成方法
1.由苯酚秋艺菜尔细亚硝酸钠及硫酸进行亚硝化，制得对亚硝苯酚，与溶解在硫酸中的邻甲苯胺进行缩合，再用具有一定硫反映数的多硫化钠进行还原和硫化，而后通代气氧化，最后经过滤、干承实溶烈石今镇日如燥、粉碎及标准化处夜女原女定某员理而制得产品。
2.用苯甲醛与羟氨邻磺快酸反应生成羟氨磺酸盐，该盐再与碱作用转化为苄腈。
精制方法：常含有苯及苯甲酸等杂质。精制时先将粗制品用水蒸气蒸馏，馏出水绝类换练司级物分去水层，有机层用碳酸钠水溶击出算套源高路需液洗涤，再溶于乙醚中用水洗涤，氯化钙干燥，蒸去乙醚后减压分馏。杂质含量少的苄腈可用硫酸钙或氢化钙干燥数日后，在五氧化二磷存在下，反复蒸馏2~3次。
3.可由甲苯经氨氧化，或由苯甲酸铵经干馏而制得。
主要用途
1.用作医药、染料、农药、橡胶用药品、苯甲酸等的中间体。也用作乙烯基类树脂的溶剂。用于配制日化香精，作为修饰协同促进透发作用。并提高香精之稳定性。
2.天然存在焙烤过的花生、榛子、可可和奶制品中。用于配制日化香精，并提高香精之稳定性。香皂香精可用至2%。
3.用于橡胶、树脂、油漆和合成中间体。
安全信息
风险术语
R21/22:Harmful in contact with skin and if swallowed. 皮肤接触及吞食有害。
安全术语
S23:Do not breathe vapour. 切勿吸入蒸汽。
系统编号
CAS号：100-47-0
MDL号：MFCD00001770
EINECS号：202-855-7
RTECS号：DI2450000
BRN号：506893
PubChem号：24857702
毒理学数据
1.急性毒性
LD50：700mg/kg（大鼠经口）；1250mg/kg（兔经口）；1200mg/kg（大鼠经皮）；971mg/kg（兔经皮）
LC50：6000mg/m3（小鼠吸入）
2.刺激性 暂无资料
分子结构数据
1、摩尔折射率：31.32
2、摩尔体积（m3/mol）：99.9
3、等张比容（90.2K）：253.0
4、表面张力（dyne/cm）：41.0
5、极化率：12.41
计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.6
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：23.8
7、重原子数量：8
8、表面电荷：0
9、复杂度：103
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
生态学数据
1.生态毒性
LC50：78~135mg/L（96h）（黑头呆鱼）；78mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼，软水）
TLm：75mg/L（7d）（四尾栅藻）；3.4mg/L（8d）（铜绿微囊藻）
2.生物降解性：日本MITI试验，初始浓度100mg/L，接种的污泥浓度为30mg/L，2周后降解63%。
3.非生物降解性： 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期49d（理论）。
性质与稳定性
1.化学性质：具有腈的一般化学性质。用四氢化铝锂还原生成苄胺。与Grignard试剂反应，所得产物再水解得到酮。苄腈水解生成苯甲酸。溶解在发烟硫酸或硫酰氯中生成三分子环化的苄腈。与硫化氢作用生成硫代酰胺。在加压下与乙炔在钾存在下加热170~200℃，生成2,4-二苯基嘧啶。与三叠氮铝一同加热几乎定量地生成5-苯基四唑。
2.毒性大，但比低级脂肪腈的毒性小。可经皮肤吸收引起中毒，造成动物组织的痉挛和神经麻痹等症状。其蒸气对实验动物不引起痉挛，而能引起抑郁症和麻痹。大鼠在其饱和蒸气中吸入４ｈ也不致死亡。小啮齿动物不论是口服或腹腔注射，ＬＤ５０为４００～８００ｍｇ／ｋｇ。小鼠皮下注射ＬＤ１８０ｇ／ｋｇ。生产车间应通风良好，设备密闭，操作人员应穿戴防护用具。
3.稳定性：稳定
4.禁配物：强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱
5.避免接触的条件：高热
6.聚合危害：不聚合