电泳法： HbA95%、HbA21.1%-3.2%、HbA32%-3%。　Singer法：HbF<4%。

(1) HbA₂升高，可见于维生素B12或叶酸缺乏所致的巨细胞贫血、部分轻型珠蛋白生成障碍性贫血。　(2) HbA₂降低：见于缺铁性贫血。　(3) HbF升高：可见于纯合子β珠蛋白生成障碍性贫血、杂合子β珠蛋白生成障碍性贫血和正常新生儿。　(4) 其他：　① 主要成分为HbS，而无HbB，可见于镰形细胞血红蛋白病。　② HbS、HbF和HbA₂轻度增加，而HbA极少或消失，结合调查可诊断为HbS-β-海洋性贫血，多见于地中海地区。　③ 除HbS外，含有10%-30%HbA和轻度增高的HbF及HbA₂，也可考虑HbS-β-海洋性贫血。　④ HbS占20%-30%，HbA占65%-75%，并含有正常的HbF和HbA₂，可诊断为HbS-α-海洋性贫血。　⑥ HbA消失，HbC占总血红蛋白的28%-44%，可诊断为血红蛋白病，多见于黑人，血片中可见较多的靶形细胞。　⑦ 有HbS，还出现HbD，血片中有靶形细胞，可诊断为血红蛋白D病，我国北方较多见。　⑧ 电泳结果出现HbE，可诊断为血红蛋白E病，主要见于东南亚、印度等，我国以广东南部多见。

蜡酸纤维薄膜电泳直接比色法　试剂：同醋酸纤维素膜微量血红蛋白电泳。　操作：　(1)将醋酸纤维素膜作1/3切开(4cm×8cm)漫于TEB缓冲液中，10min以上。　(2)取出醋酸纤维素膜用滤纸吸去多余的水份。以Hb吸管吸取100g/L溶血液10μl均匀涂于玻璃推片下缘，在距薄膜阴极端1.5-2.0cm处于无光泽麵点样。每个标本同时做两份。　(3)电泳：缓冲液同微量血红蛋白电泳。电压180V，时间40min-1h。(以各区带明显分开为宣)电泳后交换电极，缓冲液可反覆使用。　(4)洗脱与定量 分别剪下HbA,HbA₂和相当于HbA₂大小的对照区带。如有异常Hb区带(HbX)也同时剪下，各自放在相应的试管中。于HbA管中加TEB缓冲液10ml，其余各管加TEB缓冲液2ml，浸泡30min，时时振摇。待完全洗脱后。将　洗脱液混匀，用721分光光度计，波长413nm。以空白调零，测各管吸光度。　(5)计算：　如有异常HbX，则计算HbA₂%时，分母中还要加：HbX吸光度。　　HbX%=

小儿α-地中海贫血，地中海贫血，叶酸缺乏所致贫血，异常血红蛋白病，巨幼细胞性贫血，脾大

指（趾）骨梗死，贫血