1、胃肠道对药物的消化和吸收

药片在口服后经过消化道的消化和吸收，其中胃肠道是药物吸收的主要部位。当药片到达胃部，药物先被胃酸溶解，然后在胃壁上的毛细血管吸收，进入门静脉系统后输送到肝脏。在肝脏内，药物经过代谢作用转化成更容易排泄的代谢产物，也有一些药物会被肝脏吸收和再次代谢。之后，血液将药物和代谢产物输送到全身，药物开始起作用。

2、药物特性的影响

药片在消化道内被分解和吸收的速度受到药物自身特性的影响，例如药物溶解度、离子化程度、分子量和油水分配系数等。药物颗粒越小，药效越快，因此许多药片会经过微粉碎、涂膜等技术处理变得更易吸收。此外，一些药物需要在特定的pH值环境下才能发挥效用，例如抗酸治疗的胃溃疡药物需要在胃的酸性环境下才能被激活。

3、药物的代谢和排泄

药物的代谢和排泄也会影响药片在体内的停留时间。药物在肝脏和肾脏中被分解和排泄，其中肝脏和胆道排泄的药物首先经过胆汁分泌到肠道，随后肠道再次吸收，这个循环称为肠肝循环。肾脏是主要的药物排泄途径，药物会通过肾小球滤过，进入肾小管，如果药物没被重吸收，将随尿液一起排出体外。不同类型的药物在肝肾方面的代谢和分泌是不同的，这也会影响药片停留时间。

4、药物的服用时间、用量和餐后影响

药片的服用时间、用量和餐后影响也会影响药物在消化道内的停留时间。一些药物的服用时间需要遵守早晨、午餐和晚餐等规定时间，以保证药物能够在相应环境下发挥最佳效果。药物在餐后服用可以缓解胃肠不适，但同时也可能降低药物吸收的速度，影响药效。药物的用量也会影响停留时间，通常情况下，用量越大，药物在体内停留的时间也就越长。