1、什么是染色体检测

染色体检测是一种生物学检测方法，通过检测胎儿染色体数目和结构是否正常，判断是否存在染色体异常。该检测方法可以通过胎儿羊膜、绒毛、滴度血等方式获取胎儿细胞，进而进行实验室检测。染色体检测的目的在于发现胎儿遗传疾病和染色体异常，帮助孕妇及时进行产前诊断和处理，提高胎儿健康的保障。

2、何时进行染色体检测

孕妇如果怀孕35岁及以上、家族有遗传性疾病、曾经有染色体异常的孕产妇、第一胎产前引产及其他胎儿畸形等高风险因素，建议在怀孕早期，即孕6-10周进行染色体检测。此时进行染色体检测，与后期孕期综合筛查或者唐氏综合征筛查相比，对异常的信息反馈更加快速，治疗更为及时有效。如果孕妇无高风险因素，可以在怀孕第十六周左右进行检测，这时候孕妇羊水中的细胞和胎盘细胞都在胎儿染色体畸变检查的范围之内。

3、染色体检测的常用方法

常用的染色体异常检测技术有二十四体染色体核型分析、荧光原位杂交技术、基因芯片检测、PCR等。其中，二十四体染色体核型分析为社会公众所接受的一种检测方式，它可以准确鉴定染色体的数目和结构，是一种高分辨率的检测方式。该方法虽然准确而且可靠，但是要求对细胞的培养和技术操作有相当的经验和掌握技能，而且检测结果不够细致。

4、总结

选择什么时间进行染色体检测也要结合个人背景因素，比如是怀孕年龄、种族、家族病史、既往病史、遗传性病史等等。染色体检测虽然是关注胎儿健康的必要方法，但也有一定的风险，每个孕妇选择检测前，一定要听从医生的指导和建议，根据自己具体的情况酌情选择。